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- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY-PCR-879
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
4℃四个周；如长期保存，2X Direct PCR Mix 须-20℃；勿反复冻融超过3次。
- 英文名：
PEDV
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
50T/100T
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
2）猪流行性腹泻病毒（PEDV）核酸检测试剂盒（RT-PCR法）普通PCR反应流程
3）反应原理
4）PCR循环
5）与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
猪流行性腹泻病毒（PEDV）核酸检测试剂盒（RT-PCR法）荧光PCR简述
定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法：荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理：
荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø 在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。
猪流行性腹泻病毒（PEDV）核酸检测试剂盒（RT-PCR法）技术特点：
Ø 准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速：整个检测流程只需3小时。
Ø 简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
幽门螺旋杆菌PCR检测试剂盒50T
鱼PCR检测试剂盒50T
鱼类种属鉴定PCR Mix50T
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玉米35S/MS RT-PCR检测试剂盒50T
玉米BT11 PCR检测试剂盒50T
玉米BT11/MS PCR检测试剂盒50T
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文献和实验猪流行性腹泻病毒（PEDV ）抗体 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于检测猪血清，血浆及相关液体样本中流行性腹泻病毒（PEDV）抗体水平，感染猪的血液学诊断。 实验原理 ： 本试剂盒 采 用双 抗原 夹心 酶联免疫 法 （ELISA ） 测定 标本 中 猪流行性腹泻病毒（PEDV ）抗体 。用纯化的 猪流行性腹泻病毒（PEDV ） 抗原 包被微孔板，制成固相
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
参考。 例如以下“猪”疾病/疫情相关外泌体研究：非洲猪瘟病毒（ASFV）感染传播，ASFV在感染后期诱导原代猪肺泡巨噬细胞（PAM）的细胞凋亡，以有效地脱落ApoBDs，随后被相邻的PAM吞噬，从而引发二次感染(Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Nov 28;120(48):e2309506120. IF=11.1 1区)；外泌体介导猪流行性腹泻病毒PEDV的抗体抗性细胞间传播(Vet Microbiol. 2023 Sep;284:109834. IF=3.3
Polymerase Chain Reaction简称Real Time PCR,如果用于RNA检测，这被称为逆转录实时PCR即Real-time RT-PCR）是实时PCR法，它是指对DNA或经过反转录（RT-PCR）的RNA通过聚合酶链式反应并实时监测DNA的放大过程，在扩增的指数增长期就测量扩增产物，因为扩增指数增长期测量值与特异DNA（RNA）起始量存在相关性，从而实现定量检测。Real Time PCR的基本目标是精确测量和鉴别非常微量的特异性核酸，从而可通过监测CT值而实现对原始目标基因的含量定量
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