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快速Western Blotting试剂盒-大鼠(湿转)

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  • 2025年07月14日
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      RAPID WESTERN Blotting Kit Rat-WT

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      上海信帆生物科技有限公司

    化学试剂己广泛应用于工业、农业、医疗卫生、生命科学、检验检疫、环境保护、 能源开发、国防军工、科学研究和国民经济的各行各业,但是什么是“化学试剂”,它包含哪些内容,给它一个准确的定义还是一件很困难的事情。早期的化学试剂只是指“化学分析和化学试验中为测定物质的组分或组成而使用的纯粹化学药品”。后来又被扩展为“为实现化学反应而使用的化学药品”,而的“化学试剂”所指的化学药品早已超出了这一范畴。有人认为“在科学实验中使用的化学药品”都可称为“化学试剂”。对化学试剂更全面的定义可以是:在化学试验、化学分析、化学研究及其它试验中使用的各种纯度等级的化合物或单质。

    采用优级纯、分析纯、化学纯三个级别表示的化学试剂,按照中华人民共和国国家标准和原化工部部颁标准,共计225种。这225种化学试剂以标准的形式,规定了我国的化学试剂含量的基础。其它化学品的含量测定都是以此为基准,通过测定来确定其含量。因此,这些化学试剂的质量就显得十分重要。同时,这225种化学试剂由于用途极为广泛而成为基本品种。这225个品种在化学试剂目录中均已标注。 此外,还有特种试剂,生产量极小,几乎是按需定产,其数量一般为用户所指定。

    常见质量级别
    优级纯(GR,绿标签):主成分含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质。
    分析纯(AR,红标签):主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。相当于国外的ACS级(美国化学协会标准)
    化学纯(CP,蓝标签):主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
    实验纯(LR,黄标签):主成分含量高,纯度较差,杂质含量不做选择,只适用于一般化学实验和合成制备。
    指示剂和染色剂(ID或SR,紫标签):要求有特有的灵敏度。
    指定级(ZD):按照用户要求的质量控制指标,为特定用户订做的化学试剂。
    电子纯(MOS):适用于电子产品生产中,电性杂质含量极低。
    当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
    光谱纯:主要成分纯度为99.99%

    信帆生物公司主要代理产品:
    ELISA试剂盒:进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒等。
    培养基:微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。
    血清:胎牛血清,人血清,动物血清,NQBB,Hyclone,Gbico原装血清 。
    生物试剂:Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。

    标准品对照品:进口对照品,进口对照药材,进口标准品.
    抗体:一抗,二抗,流式抗体等。
    放免试剂盒:进口放免试剂盒,国产放免试剂盒,进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。
    实验室代测服务:放免代测,WB实验,免疫组化代测,荧光定量PCR代测,病理细胞染色代测,生化实验代测等。

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    相关实验
    • 各类western转膜条件

      除了抗体原因,转膜恐怕是western blot成败的最关键因素。 园子里好多好多人在求助转膜时间,因此我们总结了一系列分子量蛋白转膜的时间,希望对大家有用。 蛋白来源:RAW264.7 总蛋白 蛋白名称(可保密):一些转录因子 蛋白分子量:40~70 KD WB用膜类型、孔径:0.45 NC 转膜方式(恒压、恒流):湿转 恒流400 mA 转膜时间:60~90 min PS.其实

    • 快速掌握无菌操作

      交叉污染。无菌移液管到使用时才能打开其包装。移液管应存放在工作区内。 试剂瓶和培养瓶使用后应盖上盖子,多孔板应用胶带密封或放入可重复密封的袋中,以防止微生物和悬浮污染物进入。 无菌培养瓶、试剂瓶和培养皿等到使用时才能打开盖子,不得将其开放暴露在环境中。使用后,应立即盖好盖子。 盖子取下后,必须开口朝下放置在工作台面上。 必须使用无菌的玻璃器皿和其他设备。 进行无菌操作时,不要交谈、唱歌或吹口哨。 尽可能快速地进行实验,以降低污染风险。 文章来源:赛默飞世尔科技

    • Western 实验步骤

      80 V)要低于分离胶电泳电压(建议 110-150 V),以达到更好的浓缩效果,使样品进入分离胶时被压缩在同一水平线上。电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处停止电泳,电泳时间约 2-3 小时。 电转(湿转法) 1) 电泳结束后取出凝胶,在电泳缓冲液中(冷藏的)漂洗数秒。按“三明治”模式,打开电转印夹,每侧垫上一块专用的转膜液浸泡透的海绵垫,再各放一块转膜液浸透的蛋白转移垫(定性滤纸),将凝胶平放在阴极侧滤纸上,最后将转膜液浸透并事先用甲醇浸泡的 PVDF 膜平放在凝胶上,去除气泡,夹好电

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