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- 2025年07月12日
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大量
- 供应商：
上海希言科学仪器有限公司
- 现货状态：
现货
- 保修期：
三年
- 规格：
100个/箱
● 医疗级聚乙烯材质，高韧性，减少细胞损伤；
● 铲头独特坡度设计，减少对细胞损伤；
● 伽马射线消毒，无致热源；
● 独立纸塑包装，使用安全方便；
● 铲面宽18.74mm。
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文献和实验，加上述醋酸淀粉酯，添加量为鱼肉糜重量的10%，同时加10%的水。混合后装入肠衣。 4.分别用70℃、75℃、80℃的温度加热20分钟后，得到包装鱼糕。 产品特点 由于使用了淀粉，鱼糕制品弹性良好，水分散性好，抗老化性好，货架寿命长。
3. 将10* PEI 剧烈振荡后加入到360ul 1* HBS( PH 7.4)灭菌管混匀 4. 将混匀的PEI加入到装有DNA的灭菌管中，用枪头吹吸15次混匀，室温30分钟 5．吸去待转染细胞的培养液换成5ml无血清DMEM培养，待DNA静置时间到达，将DNA混合液逐滴均匀加入到 细胞培养 皿中，用手轻摇混匀平皿 6．6-8小时后，将无血清DMEM移去，换成13ml 10％血清的正常DMEM于37培养包装病毒 7．在随后的三天，每天收集细胞上清于一个灭菌
cvn：请大家分析下我的问题：本人用六孔板共转染（pAAV-IRES-hrGFP、pRC、phelper）包装空载体腺相关病毒，转染后48小时在荧光显微镜下看，一个视野内约有80%的绿色荧光。转染后第三天，收病毒。再将病毒原液感染种在六孔板内293细胞，48小时后在荧光显微镜下未见绿色荧光蛋白。上述的过程，本人重复了三次。均未见绿色荧光蛋白。现在本人感到疲惫。请大伙帮忙分析分析。谢谢！本人用脂质体2000转染，方法是：①转染前２４小时种板，②转染前一小时换液（用无血清的DMEM或有
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