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- 文献和实验
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20
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现货
- 规格:
25支/袋,500支/箱
产品介绍
离心管适用于细胞培养、微生物和分子生物学实验室的样品制备、较大体积样品保存等。高纯净材质,符合USP Class-VI标准,无菌、无热原、无DNase、RNase 和 DNA,高透明度确保样品或沉淀清晰可见,密封紧密、离心稳定保障用户使用过程的安全性。- 管体聚丙烯(PP)制成,管盖高密度聚乙烯(HDPE)制成,符合USP Class-VI标准;
- 单手操作,易旋管盖,密封紧密;
- 管体锥形体设计,高透明,黑色刻度线,白色书写区;
- 无菌、无热原,无RNase和DNase, 无DNA;
- 耐受温度范围:-80℃ -121℃;
- 耐受离心力:12500×g;
- EO灭菌。
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文献和实验吐血推荐本人实战经验:解决ECL 半定量western blot中的高背景和非特异性带问题
我最近两个月一直在做ECL western,非常困难,都快做疯了,有几条个人经验供参考,对改善困难的非特异带和背景应该会有帮助: 1. 不要用平底小盒或杂交袋,用可以旋转的杂交管(可以用50ml塑料离心管做成),我刚刚得到了比较结果,效果大不一样。 2. 膜在blocking前先用stripping buffer处理一下(当然也在杂交管中进行,注意要通过旋转使处理均匀)。我偶然发现经过该处理后背景异常干净。并且经多次重复后得出此经验。 Stripping buffer: 100 mM
1.塑料离心管:62.刻度离心管:13. 滴管:长: 1 吸酚:氯仿混合液中: 1 吸乙醇短(钝口) : 1吸DNA水溶液4.细玻棒:15.移液管:16.微量取样器17.手套:1副8.离心机9.紫外分光光度计10.37℃水浴,50℃水浴11.组织捣碎器12.电泳仪及电泳槽试剂1.裂解缓冲液:50mmol/l Tris—Hcl pH7.420mmol/lEDTA、0.5%SDS100mmol/l NaCl配法: 1mol/l Tris—HCl pH7.4 50ml 20%SDS 25ml 2mol
.病毒纯化至少需要30瓶75cm2方瓶细胞。 3、CsCl连续梯度离心纯化:50ml离心管中称量4.4g CsCl,加入8ml病毒裂解上清液,混匀,体积约为10ml.转移至12ml超速离心管(用于SW41转头)中,覆盖约2ml矿物油。平衡后,10℃下32000 rpm离心18-24hr,用注射器抽吸离心出的病毒带。 (也可CsCl不连续梯度离心:20ml超速离心管中缓慢加入8ml CsCl 1.4 (53 g + 87 mL 10 mM Tris-HCl,pH=7.9),上面小心加入6 mL
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