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长期
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352
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北京百奥莱博科技有限公司
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40次/盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取)(HCLV/wCSFV)厂家由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取)(HCLV/wCSFV)等动物疫病PCR检测试剂盒产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取)(HCLV/wCSFV)厂家,产品信息:
类别:动物疫病PCR检测试剂盒
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取)(HCLV/wCSFV) | SYA475 | 40次/盒 |
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
编号:SYA475
规格:40次/盒
猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取)(HCLV/wCSFV)厂家专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:柱式提取,猪瘟兔化弱毒疫苗与猪,SYA475,猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取)(HCLV/wCSFV),百奥莱博
在重蒸酚中为什么加入0.1%的8-羟基喹啉及少量巯基乙醇?
保存在冰箱中的酚,容易被空气氧化而变成粉红色,这样的酚容易降解DNA,一般不可以使用。为了防止酚的氧化,可加入0.1%的8-羟基喹啉及少量巯基乙醇。8-羟基喹啉是带有淡黄色的固体粉沫,不仅能抗氧化,并在一定程度上能抑制DNase的活性。
除猪瘟兔化弱毒疫苗与猪瘟野毒株双重荧光PCR检测试剂盒(柱式提取)(HCLV/wCSFV)厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SYA701 | 毒素ELISA检测试剂盒 | 黄曲霉毒素B1 ELISA检测试剂盒 |
| SYA721 | 胶体金快速检测卡 | 四环素快速检测卡(胶体金法) |
| SYA421 | 动物疫病PCR检测试剂盒 | 非洲猪瘟病毒(ASFV)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA294 | 物种PCR检测试剂盒 | 猪源性成分单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA577 | 胶体金快速检测卡 | 猪瘟CSFV抗体快速检测卡 |
| SYA437 | 动物疫病PCR检测试剂盒 | 猪钩端螺旋体病(LPP)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA591 | 胶体金快速检测卡 | 禽鹦鹉热衣原体快速检测卡 |
| SYA076 | 细菌PCR检测试剂盒 | 霍乱弧菌毒素共调菌毛亚单位基因(tcpA)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA132 | 细菌PCR检测试剂盒 | 土拉弗朗西斯菌单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA092 | 细菌PCR检测试剂盒 | 肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA705 | 毒素ELISA检测试剂盒 | 赭曲霉毒素ELISA检测试剂盒 |
| SYA051 | 细菌PCR检测试剂盒 | 超广谱β-内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA485 | 动物疫病PCR检测试剂盒 | 口蹄疫亚I型(FMDV-I)单重荧光PCR检测试剂盒(普通提取) |
| SYA537 | 动物疫病PCR检测试剂盒 | 禽白血病(ALV)单重凝胶PCR检测试剂盒 |
| SYA387 | 动物疫病PCR检测试剂盒 | 鸡白痢沙门氏菌(SPP.P)单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA200 | 病毒PCR检测试剂盒 | 诺如病毒(NV)通用单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA654 | 动物疫病ELISA检测试剂盒 | 牛口蹄疫3ABC抗体 ELISA检测试剂盒 |
| SYA224 | 病毒PCR检测试剂盒 | 登革热病毒通用单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA131 | 细菌PCR检测试剂盒 | 羌虫病立克次体单重荧光PCR检测试剂盒 |
| SYA681 | 毒素ELISA检测试剂盒 | β-激动剂ELISA检测试剂盒 |
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文献和实验敏感的物质时,低温状态的控制显得尤为关键。 以下破碎方法结合了仪器的使用,使高通量或低温破碎样品、提取内容物更便捷。文章最后分享了提取核酸和蛋白质的实验效果图。 注:由于样品的具体差异及实验要求的不同,下文数据部分请咨询厂家。 第一部分 破碎动物组织 1)样品:猪肌肉组织 2)仪器: Tissuelyser 多样品组织研磨机(品牌:上海净信); 耗材:***毫升离心管和直径***毫米的研磨钢珠 3)步骤: a. 取***克
O2 室温10min,然后用0.1% DEPC水冲洗,晾干。 *配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC,在37℃处理12hr以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂,应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制,然后经0.22μm滤膜过滤除菌。 1.5 RNA提取的一般步骤 RNA提取的一般步骤是:破碎组织→分离RNA→沉淀RNA→洗涤RNA→融解RNA→保存RNA
。 *其它:SDS、尿素、硅藻土等对RNA酶也有一定抑制作用。 1.4 防止RNA酶污染的措施、RNA提取之前需要注意和准备的工作 *尽可能在实验室专门辟出RNA操作区,离心机、移液器、试剂等均应专用。RNA操作区应保持清洁,并定期进行除菌。 *操作过程中应始终戴一次性橡胶手套和口罩,并经常更换,以防止手、臂上的细菌和真菌以及人体自身分泌的RNase带入各种容器内或污染用具。尽量避免使用一次性塑料手套。塑料手套不仅常常给操作带来不便,而且塑料手套的多出部分常常将器具有RNase处传递
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