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RNA防降剂 RNA纯化
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长期
RNA long-term preservation solution
515
北京百奥莱博科技有限公司
2ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
RNA防降剂 RNA纯化由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多RNA防降剂等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:RNA防降剂 RNA纯化规格:2ml产地:国产|进口英文名:RNA long-term preservation solution编号:ALH062品牌:百奥莱博本品可以允许RNA在4℃过夜或-20℃保存至少1 年而免于降解。RNA 长期保存液是RNA 样品运输和中长期保存的最佳选择。需要时可用常规乙醇法沉淀回收RNA,或直接吸取储存于RNA 溶解保护液中的高浓度RNA(可达4 mg/ml)进行RNA 电泳、Northern Blot。用RNA长期保存液溶解RNA沉淀:1. 对固体RNA 沉淀,每0.4-4μg RNA 沉淀加入1μl RNA 长期保存液,反复吹打混匀或者室温振荡15-30 分钟溶解沉淀。干燥的RNA 沉淀难以溶解,可反复吹打混匀后50℃加热10-15 分钟。最好先用小体积无RNase 的TE 或水溶解RNA沉淀,然后按液态RNA 操作。2. 对液态RNA 溶液,每0.4-4μg RNA 溶液加入1μl RNA 长期保存液,混匀。注意混合液中RNA 长期保存液的体积百分比不低于80%。3. 测定OD 值。注意加入相应量的RNA 长期保存液做空白。4. 将溶解的RNA 样品储存于-20℃或者-70 ºC。从RNA长期保存液中沉淀RNA:1. 估计RNA 溶液终体积。加入4 倍体积的无水乙醇,混匀。如果溶液体积过小操作不便,可加入RNase free water 稀释RNA 溶液,如果溶液中RNA 含量低于0.25μg/μl,可加入5M NaCl(RNase free) 至终浓度0.2M,混匀,然后再加入4 倍体积乙醇。2. 室温放置5 分钟。3. 12000rpm,5 min。弃上清。风干,溶解。4. 重新沉淀的RNA 溶解后可用于RT-PCR 反应。也可用于任何其他实验。直接使用RNA长期保存液中的RNA:直接吸取RNA长期保存液中的RNA,进行普通或甲醛变性电泳和Northern Blot。进行甲醛变性电泳时,最后上样的样品中的RNA长期保存液的浓度可高达50%。附:甲醛变性电泳样品准备: 临用前,混合水(87μl),甲醛(81μl), 50%甘油/含0.25 mg/ml 溴芬兰(48μl) 和20X MOPS (24μl). 将上述混合液和RNA 长期保存液中的RNA 样品等体积混合,55℃温育10 分钟,按照标准的甲醛变性电泳过程上样。注意事项:1. RNA 长期保存液可能抑制逆转录酶活性,做RT-PCR 反应前应该用乙醇沉淀RNA。2. 在RNA 长期保存液中的RNA 的终浓度不应该超过4μg/μl。储存条件:4℃本品别名:RNA保存液(长期保存RNA)|RNA长期保存液|防止RNA降解剂|长期RNA保存液|RNA防降剂欲咨询购买RNA防降剂 RNA纯化,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:·血清miRNA提取试剂盒编号:ALH601英文名称:Serum microRNA Extraction Kit规格:50次本试剂盒采用独特的裂解液迅速直接裂解血清血浆RNA酶,强烈有机抽提去除蛋白和DNA,RNA包括微小分子RNA在高浓度乙醇下吸附于离心柱内特殊硅基质膜, 再通过一系列特殊漂洗液快速的漂洗-离心的步骤,漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质进一步去除, 最后低盐的洗脱液将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。近年来对RNA干扰和调节性小RNA的广泛研究迫切需要一种能有效提取15~30核苷酸左右大小RNA(包括siRNA和miRNA)的试剂盒。但是传统的RNA提取方法如硅胶膜不能有效吸附回收,酚/胍抽提和异丙醇或者乙醇沉淀并不能有效沉淀回收微小分子RNA,对于血清、血浆样本更是由于其自身特点更难提取。本试剂盒的出现很好的解决了这一问题产品组分:Lysis buffer————避光50 mlWash Solution 1————12 ml(第一次使用前加入28ml 无水乙醇)Wash Solution 2/3————10 ml(第一次使用前加入42ml 无水乙醇)RNase-free H2O————10 ml吸附柱和收集管————50 套产品特点:1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2.也不需要乙醇沉淀等容易丧失微小分子RNA的步骤。3.特殊的裂解液配方,可以处理更多的血清/血浆样品。4.多次柱漂洗确保高纯度,可用于RNAi,RT-PCR,Northern-blot和各种实验。注意事项1. 第一次使用前请先在Wash Solution 1 瓶和Wash Solution 2/3 瓶中加入指定量乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!2. 除说明外,所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm 的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。3. 需要自备乙醇,氯*(代"仿")。4. Lysis buffer 和Wash Solution 1 含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。5. RNA 纯度及浓度检测:一般情况下通过测量OD260 值可以知道RNA 产量,测量OD260/OD280 比值可以是衡量蛋白质污染程度的指标之一,但是由于血清/血浆的RNA 含量特别低,已经低于分光光度计测量的下限,无法测量准确,因此一般无法通过测量OD 值或者比值的方法来判断纯度或者浓度,只能通过下游做荧光定量RT-PCR 来判断产量。同时无细胞的血清/血浆中的RNA 主要是小于100 nt 的小RNA,因此传统的电泳检测RNA 完整性并不适用于血清/血浆RNA。储存条件:室温,有效期6个月。(lysis buffer需4℃避光保存)RNA防降剂 RNA纯化关键词:RNA长期保存液,RNA保存液(长期保存RNA),防止RNA降解剂,长期RNA保存液PY02-190 葡萄糖半固体培养基 250克 ARB10355 人心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)Elisa定量检测 Human cardiac isoform of tropnin t,ctnt ELISA KITARB13378 牛流行热病毒抗体(EFV-Ab)尿液中含量检测 ARB10966 人免疫球蛋白E Fc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa测定使用说明书 Human receptor Ⅱ for the fc region of immunoglobulin e,fcεrⅡ ELISA KITARB11330 人胞浆免疫球蛋白(CIg)免费代测 Human cytoplasmic immunoglobulin,cig ELISA KITBL0883 兔抗狗IgG免疫血清 0.5mlBTN60101 Ampicillin Powderβ-淀粉酶 SE 9000-91-3ARB11360 人类组织相容性复合体I类相关基因B(MICA)代做ELISA实验 Human micb ELISA KITBTN130528 植物专用蛋白酶抑制剂 Protease Inhibitor for Plant盐酸洛贝林 Ampicillin 134-63-467-68-5 DMSO二甲基亚砜(细胞培养级)BFD055 喹诺酮快速检测卡ARB14233 小鼠羧甲基赖氨酸(CML)免费代测 CYB168017 小鼠血清 100ml/瓶PY02-378 检定培养基 250克 14306-25-3 Phytic acid sodium salt hydrate 植酸钠ARB11356 人类似RIKEN cDNA 4931408D14 基因 Elisa方法检测 Human similar to riken cdna 4931408d14 gene ELISA KITRNA防降剂 RNA纯化关键词:RNA长期保存液,RNA保存液(长期保存RNA),防止RNA降解剂,长期RNA保存液·细胞组织总RNA提取试剂编号:ALH001英文名称:Total RNA extraction reagent From Tissue or Cell规格:50ml|100ml本试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯*(代"仿")后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。无论是人、动物、植物还是细菌组织,该方法对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的分离效果。本试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。本试剂抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。如果是用于PCR,当两条引物位于单一外显子内时,建议用扩增级的DNase I来处理抽提的总RNA。本试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如,从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙啶染色,可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分),两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8。储存条件:室温,有效期12个月。注意事项:1. 当本试剂用量少于2ml时建议使用清洁的一次性的聚丙材质试管。2. 当本试剂用量较大时,可以使用玻璃试管(Corex)或聚丙材质试管,事先检验以确保该试管可以耐受加入本试剂和氯*(代"仿")后12,000×g的离心力。不可使用有裂缝或者破损的试管。3. 离心前小心平衡试管。4. 离心前玻璃管口必须盖上铝箔并用石蜡膜封口,聚丙烯管必须盖紧。5. 从少量的组织(1~10mg)或细胞(102~104)中分离RNA 样品:往组织或细胞中加入800μl 本试剂。待样品裂解后,加入氯*(代"仿")并进行步骤2 中的抽提操作。在用异丙醇沉淀RNA 之前,加入5~10μg 无RNA 酶的glycogen 作为水样层的载体。为降低其黏度在加入氯*(代"仿")前用26 号注射器抽吸两次以切断基因组DNA。Glycogen 会留在水样层中并和RNA 共析出。在浓缩到4mg/ml 之前它不会抑制逆转录反应第一链的合成也不会抑制PCR。6. 在匀化后和加入氯*(代"仿")之前,样品可以在–60~–70℃ 保存至少一个月。RNA 沉淀(步骤4,RNA 漂洗)溶于75%的乙醇在2~8℃ 至少可以保存一周,在–5~–20℃ 下至少可保存一年。7. 台式离心机最大能达到2,600×g 的离心力,如果将离心时间延长到30~60 分钟可以满足步骤2 和步骤3 中的操作。
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