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4℃四个周;如长期保存,2X Direct PCR Mix 须-20℃;勿反复冻融超过3次。
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20
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上海泽叶生物科技有限公司
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50T/100T
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
2)大肠杆菌(O157:H7)PCR检测试剂盒普通PCR反应流程
3)反应原理
4)PCR循环
5)与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
大肠杆菌(O157:H7)PCR检测试剂盒荧光PCR简述
定义:在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的变化,通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法:荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理:
荧光PCR如何实现实时监控的呢?
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分(检测器、激发光源、热循环模块)
Ø 在扩增过程中,荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后,定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据,用于实验结果的分析
ARMS检测方法;1个SNP位点设计双管反应,含目的基因检测及内参检测双通道。
大肠杆菌(O157:H7)PCR检测试剂盒技术特点:
Ø 准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速:整个检测流程只需3小时。
Ø 简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
伪狂犬病毒PCR检测试剂盒 50T
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文献和实验相关专题 大肠杆菌的基因工程 O是指O抗原 ,也就是体细胞抗原,是包埋在细菌细胞壁中的脂多糖类;H是指H抗原,也就是鞭毛抗原,是蛋白质类,具有免疫性的结构。除此之外,还有K抗原,也就荚膜抗原,大部分是多糖;以及M抗原,类粘蛋白,多糖类。 大肠杆菌根据这四种不同抗原 类型来进行血清学上的分类和分析。
人大肠杆菌 O157 酶联免疫( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 药品名称: 通用名:人 大肠杆菌 O157 酶联免疫分析试剂盒 使用目的: 本试剂盒定性测定人血液、或其它相关组织中 大肠杆菌 O157 实验原理: 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中 人 大肠杆菌 O157 。用纯化的大肠杆菌 O157 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中大肠杆菌
据英国《自然》杂志网站日前报道,新检测方法针对的是o157:H7型大肠杆菌.这种 细菌 非常危险,即使食物只被很少几个 细菌 污染,也可能危及人体健康. 对该细菌进行高灵敏度检测非常重要,但传统方法必须先对样本中的细菌进行培养、增加数量,然后进行检测,得出结果的时间可能长达48小时.这种拖延对医疗和食品工业都非常不利. 新方法用纳米级的二氧化硅粒子进行检测.每个纳米粒子里都装有数以千计的荧光染色分子,并且每个纳米
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