相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
4℃四个周;如长期保存,2X Direct PCR Mix 须-20℃;勿反复冻融超过3次。
- 库存:
20
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格:
50T/100T
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
2)肠道腺病毒40型PCR检测试剂盒普通PCR反应流程
3)反应原理
4)PCR循环
5)与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
肠道腺病毒40型PCR检测试剂盒荧光PCR简述
定义:在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的变化,通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法:荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理:
荧光PCR如何实现实时监控的呢?
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分(检测器、激发光源、热循环模块)
Ø 在扩增过程中,荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后,定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据,用于实验结果的分析
ARMS检测方法;1个SNP位点设计双管反应,含目的基因检测及内参检测双通道。
肠道腺病毒40型PCR检测试剂盒技术特点:
Ø 准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速:整个检测流程只需3小时。
Ø 简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
牛巴氏杆菌PCR检测试剂盒 50T
牛白血病病毒PCR检测试剂盒 50T
牛病毒性腹泻病毒PCR检测试剂盒 50T
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)核酸检测试剂盒(RT-PCR) 50T
牛传染性鼻气管炎病毒PCR检测试剂盒 50T
牛肺炎支原体PCR检测试剂盒 50T
牛副流感病毒PCR检测试剂盒 50T
牛冠状病毒RT-PCR检测试剂盒(荧光定量法) 50T
牛海绵状脑病毒PCR检测试剂盒 50T
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nature Medicine 重磅:40 年前开始失明,一招光遗传学疗法重获光明!
有感光蛋白 ChrimsonR 的腺病毒相关载体,并使其带上了能够将真实视觉世界中图像转换为 ChrimsonR 能够感受的 590nm 琥珀色光的护目镜。当 ChrimsonR 接收到护目镜传递而来的琥珀色光时,就能将实时的视觉信号传递到视网膜。 图片来源:Nature Medicine 通过对比治疗前与治疗后 15 次的视力检测结果,研究人员发现与没有治疗的眼睛,以及没有佩戴光转化护目镜的情况相比,接受治疗的眼睛在佩戴特制护目镜的时候表现出了显著的改善。接受治疗的眼睛能够有效帮助受试者感知、定位与触碰前方 40 厘米
了最重要的神经元抗原,实现高灵敏度及特异性的抗体检测,并且判读简便。 神经系统马赛克8检测试剂盒: 欧蒙公司间接免疫荧光系统采用猴小脑、猴神经、猴肠道组织、猴胰腺4种基质进行抗神经元抗体检测。 临床诊断PNS时,建议采用联合检测方案,即间接免疫荧光法与免疫印迹法同时检测血清抗神经元抗体。不同方法学之间相互验证,提高疾病确诊率。 NMDAR型脑炎 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一组关于记忆缺失、精神
下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中,14000 r/min 离心 2 min,弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA,按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物(见附表1),进行多个 PCR 扩增,每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










