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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Western Blocking Buffer
- 库存:
673
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖北京封闭液(Western Blot)大量库存促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:北京封闭液(Western Blot)大量库存促销
编号:KFS067
品牌:百奥莱博
规格:100ml
英文名:Western Blocking Buffer
产地:国产|进口
WB封闭液采用BSA(Fraction V)为组份,可用于WB 时转移了蛋白样品的NC 膜或PVDF膜非特异性结合位点的封闭。封闭后,可以减少后续的一抗或二抗与膜的非特异性结合,降低背景着色,增强信噪比。
完成转膜后,用WB洗涤液洗涤蛋白膜1-2 分钟,弃去WB 洗涤液,加入适量WB 封闭液,使之能盖住杂交膜,封闭过夜,然后进行一抗孵育等后续操作。
注意事项
1. 本产品属蛋白制剂,室温放置过久易导致蛋白的降解和活性丧失。
2. 反复冻融亦会导致蛋白活性的丧失。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
4. 通常在室温封闭60 分钟即可。如果对于一些抗体,背景非常高,可以在4℃封闭过夜。
储存:4℃,有效期6个月。
北京封闭液(Western Blot)大量库存促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·细胞核染料PI染色液(即用型)
编号:KFS261
规格:10ml|50ml
荧光标记是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化及生化学变化都可以通过荧光标记的的方法而检测出来,从而区别鉴别出正常细胞、坏死细胞或检测细胞周期。
碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种DNA 结合性染料,其激发和发射波长分别为536nm 和617nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,坏死细胞呈强红色荧光。采用流式细胞仪检测细胞周期时,凋亡细胞因内源性核酸酶被激活,使DNA 广泛降解、断裂,DNA 结构发生剧变,随着凋亡的进程,DNA 断裂产生的小分子量DNA 溢出胞外,细胞总DNA 量降低,于正常G0/G1 细胞群前出现一DNA 低染细胞群,即G1 峰前出现亚二倍体峰(sub-G1)或称A0 细胞群,即凋亡细胞群。用本试剂盒的PI 直接对细胞DNA 染色后,进行流式细胞仪分析,即可检测到凋亡细胞DNA 的变化。
储存:2-8℃,避光,有效期6个月。
北京封闭液(Western Blot)大量库存促销关键词:Western Blocking Buffer,封闭液(Western ,封闭液(Western Blot),KFS067
·钠离子荧光探针
编号:KFS175
英文名称:SBFI, AM
规格:1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI,是钠钾离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类苯并呋喃间苯二甲酸酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式(AM 酯)可以在生理条件(含多种其他一价阳离子)下,给予钠钾离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。
此外,这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些钠钾探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接,赋予各自的配位体选择性。在pH7,且Na 或K 离子缺失的情况下,SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1(346 nm)。一旦与离子结合,其激发峰显著收窄,最大激发峰向短波段偏移,光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na 离子之后荧光强度约增强2.5 倍,但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5,这类荧光素的光谱特性基本维持不变,相比较而言,离子浓度和粘度对其影响更大。
虽然这类离子指示剂有相当的选择性,但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响,PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下,SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM,而没有K 离子存在时,则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。
同样地,PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在,使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍,但在细胞的生理条件下,通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以,在胞内加载探针时,这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。
用无水DMSO 制备SBFI 酯类的储液,浓度为10mM。SBFI AM 的相对分子量分别为1127.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差,建议溶解时,使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前,将探针的DMSO 溶液与等体积25%(w/V)的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围:5μM~10μM,孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索,因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内SBFI 的Kd 可以用短杆菌肽抗生素。一般来说,这些指示探针可以用340nm 激发光激发,但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm,计算Na+浓度。
北京封闭液(Western Blot)大量库存促销关键词:Western Blocking Buffer,封闭液(Western ,封闭液(Western Blot),KFS067
BL1251 100bp plus DNA Ladder
F020229 羊抗鸡IgY IgG抗体 Goat Anti-Chicken IgY(IgG)
9000-81-1 乙酰胆碱酯酶 Acetylcholinesterase
ARB13006 小鼠抗核抗体(ANA)Elisa方法检测 Mouse anti-nuclear antibody,ana ELISA KIT
CBZ-硫苯基-L-半胱氨酸 Boc-Tyr(Bzl)-OH 159453-24-4
1135-40-6 CAPS
2-甲基乳酸 Lauryl monoglucoside 594-61-6
67-03-8 维生素B1(盐酸硫胺) VitaminB1
DP319 血液基因组提取试剂盒
ARB13909 猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)检测服务 Porcine angiotension Ⅱ,ang-Ⅱ ELISA KIT
F040312 小鼠IgA抗原 Mouse IgA
ARB13573 兔子白介素1可溶性受体I(IL-1sR I)ELISA检测服务 Rabbit soluble interleukin-1 receptor i,IL-1sr i ELISA KIT
ARB12660 大鼠叠氮胸苷(AZT)定量分析 Rat azidothymidine,azt ELISA KIT
F030429 胶体金标记兔抗人Ig抗体 Rabbit Anti-Human Ig*GOLD
ARB11963 大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa检测操作说明书 Rat b-cell leukemia/lymphoma 2,bcl-2 ELISA KIT
柠檬酸锌 Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrate 546-46-3
(不需DNA酶消化)"
9036-06-0 PronaseE 链霉蛋白酶E
我公司正在优惠促销蛋白质研究等系列产品,期待您的咨询选购北京封闭液(Western Blot)大量库存促销。
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文献和实验我觉得你首先应拿一个别人已经做过western blot证实条带条件好的蛋白样本来做对比,排除你在做western操作过程的问题 再考虑是你的抗体问题或者是你的蛋白样本的问题 qingdaomdbio 考虑一下封闭液有没有问题 llh刘丽华 我又摸了几次条件,延长了转膜时间,结果还不如现在的结果,我换成5%BSA封闭,结果什么也没有,关键是我现在连上面的结果都重复不出来了,我都不知道怎么办了,但是内参每次
zhangyuxianggx 各位western达人,本人在western操作中屡次失败,现有几个问题跟达人们请教一下: 1、我的蛋白是96kDa,选择8%的分离胶有没有问题? 2、配制浓缩胶我用的是0.5M Tris-HCL(PH=6.8),但是看到好多配方用的都是1.0MTris-HCL(PH=6.8),这个有没有什么影响? 3、转膜是用的300mA,40min,看着转膜后胶很干净,就一直用的这个电流和时间。但是最后膜上总是很乱,背景
封闭及杂交 在做杂交时,个人建议:还是使用杂交袋进行一抗和二抗的孵育,这样节约抗体。 操作开始: 1. 将膜用 TTBS 从下向上浸湿后,移至含有封闭液的平皿中,室温下脱色摇床上摇动封闭 1 h。必要时可先用丽春红染色(2%乙酸,0.5%丽春红的水溶液)观察蛋白条带,再用去离子水和 TTBS 将丽春红洗脱后封闭,如用蛋白 marker 则可省略此步。 2. 将一抗用 PBST 稀释至适当浓度(在 1.5 ml 离心管中);撕下适当大小的一块儿保鲜膜铺于实验
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