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- 百奥莱博
- 北京
- KFS263-RJE
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Caspase Inhibitors Z-VAD-FMK
- 库存：
832
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20μl
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK厂家由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK厂家
规格：20μl
等级：科研试剂
编号：KFS263
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
浓度：10mM in DMSO
分子式：C21H28FN3O7
分子量：453.5
含量：77～97%
纯度：≥92% (HPLC)
储存：-20℃，有效期12个月
描述：广谱caspase抑制剂
想要了解更多关于Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
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Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK厂家关键词：Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK,KFS263,Caspase Inhibitors Z-VAD-FMK
·DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法，橙/绿/蓝)
编号：KFS341
规格：100T
哺乳动物细胞中，双链断裂（DSB）的基因组DNA 是一种潜在的致命病变。现已确知DSB 的形成为导致H2A 组蛋白的磷酸化。具体来说，在DNS 双链断裂处形成DNA 灶的过程中，DNA 损伤诱导剂可以诱导组蛋白变体H2AX 的在Ser139 位点上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白质从而帮助DSB 部位进行修复。在哺乳动物细胞中，磷脂酰肌醇3-激酶样蛋白激酶，如ATM，ATR、DNA-PKCs 蛋白，以及磷酸化的组蛋白变体，H2AX。
我司DNA 损伤试剂盒通过高内涵分析可以对于同一细胞的健康参数、遗传毒性和细胞毒性进行同时定量分析。通过以磷酸化的H2AX（Ser139）抗体检测DNA 损伤，可以对遗传毒性进行分析，进而反映DNA 损伤情况。而细胞毒性的分析是通过试剂盒提供的死活细胞核染料进行染色区分鉴定的。
·冰冻切片快速抗原修复液(5X)
编号：KFS006
英文名称：Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
规格：100ml
冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液，只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等，pH 值约为7.4，可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。
一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算，则一个包装的本产品可以用于100 个样品。
Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK厂家关键词：Caspase 抑制剂 Z-VAD-FMK,KFS263,Caspase Inhibitors Z-VAD-FMK
2-硫代苯甲酸 MEMO 632-25-7
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R-(-)-1,2-丙二醇 Fast Blue B salt 4254-14-2
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文献和实验0.1% 2、注意caspase抑制剂要一直存在，并非只存在1个小时。 3、加药过程动作要快且轻柔，避免干板或造成过度的机械性损伤。 4、估计你用的是Z-VAD-fmk，你的细胞系的应用浓度需要有文献支持，我个人认为你的浓度似乎高了。 5、需要重复：确定凋亡检测方法选择正确，重复性好，结果方能可信。 祝顺利！ michaelmichael 如果你是用96孔板做的MTT，不知道你的药物是如何加入的？是把重复孔的药物混合
[3] 。但据报道，MCF-7 人乳腺癌细胞系中，因在 CASP-3 基因 exon 3 中存在 47bp 的缺失而不表达 caspase 3 蛋白[4] 。前体形式的 caspase-3 由一个前端功能区（prodomain）和一大一小两个催化亚单位构成。在特定的刺激比如配体受体互作、生长因子匮乏和细胞功能抑制剂等的作用下，未活化的酶原形式的 caspase-3 在 Asp-28/Ser-29（N 端功能前区）以及 Asp-175/Ser-176（大小亚基之间）被剪切活化，转变为活化的 p17 大亚
性的Caspase-8 抑制剂，它能不可逆地与活细胞内的活化的Caspase-8 结合。可以通过流式细胞仪、荧光酶标仪或荧光显微镜测量荧光强度（激发波长：485nm，发射波长：535nm）检测Caspase-8 的活性。整个实验约需1.5 小时。试剂盒中提供：已标记的caspase 抑制剂(FITC-IETD-FMK), 清洗缓冲液, 未标记的caspase 抑制剂(Z-VAD-FMK) 25、Caspase-8 Detection Kit (Red-IETD-FMK) ，红色荧光 目录号：QIA
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