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- 2025年07月15日
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严格按照行业标准 Circulator， 循环进行针对多重样品的简便、 有效的处理，没有交叉污染的风 险。Stomacher® 致力于确保系统和 零部件的质量，具有极高的耐用性及 可靠性，在过程中确保均质化。
电子操作屏方便控制桨速和处理时 间，这对结果的一致性具有重要作 用。这些功能确保了可循环的均质化 流程的可控性。
Stomacher® 400 Circulator 高速拍打匀浆器在全球食品微生物领域有数以千计的协议，是该领域实验室匀浆 器的最高标准引导者。
独特的循环桨专利设计通过增强对样 品搅拌和挤压的力量及传统的方形搅 拌棒设计来进行生物采集，可以使更 多的生物进入悬浮液以此进行分析。
选择Stomacher® 400 的理由：
运用方形搅拌桨增强生物采集；
具有耐用性及可持续性，专为 持续使用而设计；
实验室匀浆器的最高标准；
无交叉污染风险；
清洗简便，只需稍加维护 3 年质保
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文献和实验Mag-Bind® mRNA Protocol (Standard Protocol)
capable of 12,000 x g and 2-8°C 实验步骤 Total RNA Isolation: 1. Homogenization and lysis of samples: follow either method below. 1) Tissue Samples Homogenize tissue samples in 1.5 mL of RNA-Solv ® Reagent per 100
E.Z.N.A.® Total RNA Midi Kit Protocol for Eukaryotic Cells and Tissues
at no greater than 1,500 rpm (400 x g) for 5 min. Discard supernatant, add TRK Lysis Buffer, lyse by pipetting up and down, and transfer to a clean 15 or 50 ml microfuge tube. Proceed to step 2. For tissue samples, homogenize using one of the methods
E.Z.N.A.® HP Total RNA Kit Spin Protocol Eukaryotic Cells and Tissues
-through. Then with the collection tube empty, centrifuge the spin cartridge at 10,000 x g for 2 min at room temperature to completely dry the HiBind® matrix. 11. Transfer the column to a clean 1.5 ml micro centrifuge tube (not supplied with kit) and elute the RNA with 30-50
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