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- 保存条件:
冷藏
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长期
- 库存:
938
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售SV0909型LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix说明书,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应SV0909型LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix说明书,产品信息:
类别:分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix | SV0909 | 500次(50μl体系)|100次(50μl体系) |
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
产地:国产|进口
编号:SV0909
概述:
LongAmp Taq DNA聚合酶是 Taq和Deep VentR™ DNA聚合酶的优化混合,相比单用 Taq DNA聚合酶,它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶:
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体,它能够与酶可逆结合,当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性,正常的热循环条件下释放聚合酶。
其它剂型:
为了加样方便,LongAmp Taq 与 LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR试剂盒包含 LongAmp Taq DNA聚合酶(2,500units/ml)、dNTP 混合液(10mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、LongAmp Taq的反应缓冲液套装(不含镁离子)、MgSO4(100mM)和无核酸酶污染的水。
浓度:
2,500units/ml。
SV0909型LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix说明书专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:SV0909,LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix,百奥莱博
我公司立足北京,辐射全国。随着产品战略的不断延伸,产品理念的不断完善,百奥莱博将逐步成长为一流的生化试剂供应商,并一如既往的为您提供优质的LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix和完善的售后服务,与您一起携手整合各自的优势资源,竭尽全力支持您的事业,为中国生命科学的发展贡献一份力量。
SV0909型LongAmp 热启动 Taq 2X Master Mix说明书极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1089 | 工具酶 | 核酸外切酶 T |
| SV1642 | 其他分子生物学试剂 | ACP-Surface 启动试剂盒 |
| SV0672 | 工具酶 | Sau96I限制性内切酶 |
| SV0927 | 工具酶 | VentR DNA 聚合酶 |
| SV1157 | 工具酶 | AluI 甲基转移酶 |
| SV1616 | 其他分子生物学试剂 | ACP 合成酶 |
| SV1318 | 其他分子生物学试剂 | 低范围 ssRNA Ladder |
| SV1011 | 其他分子生物学试剂 | Golden Gate 组装混合液 |
| SV1398 | 其他分子生物学试剂 | p19 siRNA 结合蛋白 |
| SV1447 | 其他分子生物学试剂 | 几丁质磁珠 |
| SV0864 | 其他分子生物学试剂 | 多重 PCR 5X Master Mix |
| SV0932 | 工具酶 | phi29 DNA 聚合酶 |
| SV1453 | 其他分子生物学试剂 | Protein G 磁珠 |
| SV1138 | 工具酶 | SET8 甲基转移酶 |
| SV0292 | 工具酶 | CspCI限制性内切酶 |
| SV0924 | 工具酶 | VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV0588 | 工具酶 | PflMI限制性内切酶 |
| SV0979 | 其他分子生物学试剂 | dATP 溶液 |
| SV0084 | 工具酶 | BamHI限制性内切酶 |
| SV1603 | 其他分子生物学试剂 | BG-PEG-NH2 |
| SV1056 | 工具酶 | 无机焦磷酸酶(酵母) |
| SV0829 | 其他分子生物学试剂 | BalbBuffer 3.1 (10X) |
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文献和实验of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility
Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
Mix 1 in a 500 µL tube on ice: 2 µL dNTP solution 2 µL dilute Primer 1 (dilute 1:10 in sterile dH2O) 2 µL dilute Primer 2 (dilute 1:10 in sterile dH2O) 4 µL source plasmid (adjust amount as necessary) 40 µL sterile dH2O Prepare Master Mix
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制:只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速:克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法,操作步骤更少,所需试剂更少,所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接,无需酶切或连入克隆载体。应用范围:1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
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