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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
AvaII Restriction Endonuclease
- 库存:
700
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
10KU|10KU|2KU|1KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京AvaII限制性内切酶哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京AvaII限制性内切酶哪里卖
品牌:百奥莱博
编号:SV0073
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
英文名:AvaII Restriction Endonuclease
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
除北京AvaII限制性内切酶哪里卖外,我公司正在打折促销以下产品:
·BspQI限制性内切酶
编号:SV0218
英文名称:BspQI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
·BlpI限制性内切酶
编号:SV0136
英文名称:BlpI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Blpl是Bpu1102l和Espl的完全同裂酶。
·BssSI限制性内切酶
编号:SV0244
英文名称:BssSI Restriction Endonuclease
规格:1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1:50%
BalbBuffer 2.1:100%
BalbBuffer 3.1:100%
CutSmart Buffer:50%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
北京AvaII限制性内切酶哪里卖关键词:AvaII Restriction Endonuclease,AvaII限制性内切酶,SV0073
·细菌肝素酶 I
编号:SV1545
规格:600U|240U
特性:
降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖
概述:
细菌肝素酶 I 克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),也叫肝素裂解酶 I,作用于肝素和高度硫酸化的硫酸乙酰肝素域。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸,可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
来源:
克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),在 E. coli 中表达。
反应条件:
在 100 μl 的反应体系中,加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
热失活:100℃ 1 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
分子量:
42,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中,30℃ pH 7.0条件下,每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们咨询。
浓度:
12,000 units/ml。
·SpeI限制性内切酶
编号:SV0710
英文名称:SpeI Restriction Endonuclease
规格:2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG的突出端,能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。
北京AvaII限制性内切酶哪里卖关键词:AvaII Restriction Endonuclease,AvaII限制性内切酶,SV0073
F050322 绵羊IgG抗体 Sheep IgG
ARB13097 小鼠胃动素(MTL)elisa检测说明书 Mouse motilin,mtl ELISA KIT
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F030820 BIOTIN标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*BIOTIN
水杨醛肟 Tiron 94-67-7
我公司正在打折促销工具酶全系列产品,恭候您的咨询选购北京AvaII限制性内切酶哪里卖。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同,基因组DNA经限制性内切酶酶切后,产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板,用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增,选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性,只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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