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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
SspI-HF Restriction Endonuclease
- 库存:
920
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5KU|5KU|1KU|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SV0730型SspI-HF限制性内切酶怎么卖的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SspI-HF限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:SV0730型SspI-HF限制性内切酶怎么卖
英文名:SspI-HF Restriction Endonuclease
规格:5KU|5KU|1KU|500U
品牌:百奥莱博
编号:SV0730
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
我公司的SV0730型SspI-HF限制性内切酶怎么卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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6-氯-1-羟基苯并三氮唑 dCMP 26198-19-6
SV0730型SspI-HF限制性内切酶怎么卖关键词:SV0730,SspI-HF Restriction Endonuclease,SspI-HF限制性内切酶
·KpnI限制性内切酶
编号:SV0447
英文名称:KpnI Restriction Endonuclease
规格:20KU|20KU|4KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1,37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Kpnl是Acc65l的不完全同裂酶。Kpnl 产生一个 4 碱基的 3´突出端,而 Acc65l 产生一个 4 碱基的 5´突出端。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。
·pGLuc Mini-TK 2 载体
编号:SV1660
英文名称:KpnI Restriction Endonuclease
规格:20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子;pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
SV0730型SspI-HF限制性内切酶怎么卖关键词:SV0730,SspI-HF Restriction Endonuclease,SspI-HF限制性内切酶
·β-琼脂糖酶 I
编号:SV1192
规格:500U|100U
特性:
从琼脂糖凝胶中提取 DNA
不含 DNase 和 RNase
概述:
β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖。β-琼脂糖酶 I消化琼脂糖,形成不能再成胶的碳水化合物分子,同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。
来源:
重组 E. coli 菌株,此菌株的质粒上携带有 β-琼脂糖酶 I 的编码基因。
反应条件:
1X β-琼脂糖酶 I 反应缓冲液
[10 mM Bis Tris-HCl(pH 6.5 @ 25℃),1 mM EDTA],42℃ 温育。
注意事项:
琼脂糖:由于在反应温度 42℃ 条件下,溶液必需呈液态,所以仅低熔点琼脂糖适合于用 β-琼脂糖酶 I 消化。
pH 敏感性:β-琼脂糖酶 I 在 pH 6.5 时有最适酶活力,在 pH 5.0-8.5 范围内可以保持 > 75% 的酶活力。
盐敏感性:NaCl 或 Na2EDTA 浓度:在 50 到 500 mM之间不影响 β-琼脂糖酶 I 活性。
质保声明:
β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 42℃ 条件下,1 小时消化 200 μl 低熔点琼脂糖或 NuSieve 琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
热失活:
95℃ 加热 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50 单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在 45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。
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文献和实验的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充(见表1)。2 甲基化研究方法学回顾 2.1 整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱 柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定整体水平DNA 甲基化水平。它由Kuo等1980年[18]首次报道。过程是将DNA 样品
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