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- 库存:
400
- 英文名:
AhdI Restriction Endonuclease
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
5KU|1KU|500U
特别提示:包括AhdI限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:AhdI限制性内切酶
英文名称:AhdI Restriction Endonuclease
产品货号:SV0033
产品规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Ahdl是Eam1105l的完全同裂酶。Ahdl 酶切产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端,比平末端更难连接。
除了AhdI限制性内切酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:Dicer(RNase III)
货号:BTN130676
规格:200U
Dicer(RNase III)能在含有锰离子的反应缓冲液中,将较长双链RNA切割成一组由18-25bp组成的小片段干扰RNA(siRNA),更适合用于哺乳动物细胞的RNA干扰实验。用1.5个单位(1μl)的Dicer(RNase III)能够将1μg的dsRNA完全切割成siRNA,其反应图如下:
产品特点:
1.为RNA干扰研究提供siRNA;
2.基因沉默;
3.靶标确认;
4.去除dsRNA;
5.无核酸内切酶和外切酶污染。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期两年。
活性定义:1单位指50μl的反应体系中,37℃条件下,20分钟将1μg dsRNA切割成siRNA所需要的酶量。
名称:BstZ17I限制性内切酶
货号:SV0271
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BstZ17l是Bst1107l的完全同裂酶。
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
名称:LpnPI限制性内切酶
货号:SV0456
规格:1KU|200U
特性:
重组酶,EpiMark验证
概述:
LpnPl 是经 EpiMark验证过的产品,是一种修饰依赖型核酸内切酶,能够识别 CmCDG 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N10/N14 处切割双链 DNA。能识别的胞嘧啶修饰有:C5-甲基化胞嘧啶(5-mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
反应条件:
1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
延长酶切时间可能会出现星号活性。
名称:PmeI限制性内切酶
货号:SV0595
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
名称:9°N DNA 连接酶
货号:SV1021
规格:12500U|2500U
特性:
可在高温条件下,连接 DNA 链上的切刻位点
具有极高的耐热性,与 PCR 反应条件兼容
可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
概述:
9°N™ DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成,使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌(Thermococcus sp.)9°N 菌株中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl,600 μM ATP,2.5 mM MgCl2,2.5 mM DTT,0.1% Triton X-100(pH 7.5 @ 25℃)],45℃ 温育。
质保声明:
9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有zuì高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义(粘性末端活性单位):
1 单位指 50 μl 反应体系中,45℃ 条件下,15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段(12 bp 粘性末端)发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段,但却无法连接 4 bp 的互补片段(典型限制酶消化产物)。
名称:耐热无机焦磷酸酶
货号:MT0099
规格:200U|2000U
耐热无机焦磷酸酶纯化自重组E. coli 菌株,携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。该焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成正*酸盐。 P207–4 + H20 →2HP04–2。该酶在100℃加热4h仍然具有100%活性,因此可用于PCR反应,解除生成的无机焦磷酸盐对PCR的抑制,增强DNA的复制。
活性定义:1单位指标准反应条件下(0.5ml反应体系,50mM Tricine pH8.5,1mM MgCl2和0.32mM PPi,75℃)反应10钟,每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。
使用注意事项:
1.该酶在多种反应Buffer中均具有活性,通常该酶在tHDA扩增、PCR、测序反应等实验中,可直接接入即可。
2.该酶的用量在不同的实验中需要优化,通常在5~50U/ml浓度调整。
3.该酶不可以热失活。
保存条件:-20℃可保存3年。
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