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胰蛋白酶酶切的 BSA MS
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北京百奥莱博科技有限公司
500 pmol
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 工具酶,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 工具酶产地:国产|进口品牌:百奥莱博规格:500 pmol编号:P8108S特性:标准分子量:范围:500-2,400 Da概述:用胰蛋白酶酶切牛血清白蛋白(BSA)生成多肽复杂混合物,再用碘乙酰亚胺(Iodoacetimide)还原和烷基化(CAM 修饰)。该多肽混合物可用于校准 MALDI-TOF(基质辅助激光解吸附/离子化飞行时间质谱仪)或 ESI(电喷雾电离)质谱(TOF、Q-TOF 或离子阱)。来源:用胰蛋白酶-ultra,质谱级(P8101)酶切 BSA 得到。质量保证:本品无盐、无甘油和去污剂。胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 工具酶正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:·T7 核酸内切酶 I编号:M0302L规格:1250U|250U特性:识别错配 DNA分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆概述:T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。来源:重组 E. coli 菌株,其携带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。反应条件:1X BalbBuffer 2[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。质保声明:T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。单位定义:1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC(AT)* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。* pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。浓度:10,000 units/ml。注意事项:T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过 42℃ 时,会增加非特异性核酸酶活性。胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 工具酶关键词:胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准,P8108S,美国13292-46-1 Rifampicin 利福平BTN130856 T4 RNA连接酶 2(截短型) T4 RNA Ligase 2(truncated)BL1078 标准胎牛血清BTN120686 细胞松弛素B溶液 Cytochalasin B SolutionARB12548 大鼠胰脂肪酸免费代测 ARB13259 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白EotAxIn 1(EotAxIn 1/CCL11)酶免分析 Mouse eotaxin 1 ELISA KITARB12836 小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)酶标法分析 Mouse macrophage inflammatory protein 1δ,mip-1δ ELISA KITARB12349 大鼠尿激酶(UK)elisa检测操作说明书 Rat urokinase,uk ELISA KIT丁香酸 GSH 530-57-4ARB10686 人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)Elisa方法检测 Human bactericidal/permeabilityincreasingprotein,bpi ELISA KIT山梨酸钾 CyDTA 24634-61-54-氯-3,5-二硝基苯甲酸 5-IDU 118-97-8ARB11196 人组织型纤维溶酶激活物(t-PA)elisa检测说明书 Human tissue-type plasminogen activator, t-pa ELISA KITPY08-060 3%氯化钠碱性蛋白胨水(APW) 225ml 20瓶/箱,用于副溶血性弧菌增菌培养ARB10582 人网膜素(omentin)酶联免疫定量检测 Human omentin ELISA KITBL1107 抗体稀释液(普通型)ARB11881 人激肽释放酶6(KLK 6)Elisa分析 Human kallikrein 6,klk 6 ELISA KITHC0158 离心管盒ARB10649 人血管生成素1(ANG-1)ELISA检测服务 Human angiopoietin 1,ang-1 ELISA KITF040303 人IgM抗原 Human IgMBTN130985 免DNA提取PCR试剂盒 Cell Lysate PCR Mix胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 工具酶关键词:胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准,P8108S,美国·BpuEI限制性内切酶编号:R0633L规格:2500U|500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 50*%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 50*%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液 + SAM,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:5,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:如果用 10mM 西尼霉素(sinefungin)替代 80mM的 SAM,95%的 DNA 片段能被再切。*在该缓冲液中可能出现星号活性。·EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶编号:R5101S规格:500次特性:预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。反应条件:20 μl反应体系中加入 EcoRl-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。·cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)编号:P6000L规格:500KU|100KU概述:可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的氨基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝氨酸残基。
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