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- 保存条件:
低温保存
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- CAS号:
126105-12-2
- 规格:
20mg
英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-[(1R,4R)-1-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-4-[(3S,8R,9R,10R,11R,13R,14S,17R)-11-hydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-2,3,7,8,10,11,1
英文别名: 126105-12-2; Siamenoside I
CAS号: 126105-12-2
分子式: C54H92O24
分子量: 1125.2939
InChI: InChI=1/C54H92O24/c1-22(23-15-16-52(6)30-12-10-24-25(54(30,8)31(58)17-53(23,52)7)11-14-32(50(24,2)3)76-47-43(68)39(64)35(60)27(19-56)73-47)9-13-33(51(4,5)70)77-49-45(78-48-44(69)40(65)36(61)28(20-57)74-48)41(66)37(62)29(75-49)21-71-46-42(67)38(63)34(59)26(18-55)72-46/h10,22-23,25-49,55-70H,9,11-21H2,1-8H3/t22-,23-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32+,33-,34-,35-,36-,37-,38+
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文献和实验化学名P—羟基—(S)—苯乙醇硝酰—β—D—糖苷。为存在于高梁(Sorghum)中的氰糖苷,可通过酪氨酸生成,贮藏于叶表皮细胞中。分解时可产生氰化氢和P—羟基苯醛。催化此反应的有两种酶,即β—糖苷酶可对(1)水解,羟基苯乙醇硝酰裂解酶可催化(2)分解,主要都含于叶肉细胞中。在叶组织被破坏时,产生氰化氢的机制在于因破坏而由分解酶催化的分解。
1.检品溶液的制备: 取大黄粉末2克,加乙醇20ml,在沸水浴上回流浸提10分钟,过滤供鉴别用。 2.鉴别试验: (1)与碱成盐显色反应(Borntrager反应):取1ml乙醇提取液,加入1ml 10% NaOH溶液,如产生红色反应,加入少量30%过氧化氢液,加热后红色不褪,加酸使呈酸性时,则红色消褪再碱化又出现红色。 注:或取大黄粉末少许,置小试管中,加水1~2ml,加浓H2SO4 2-3滴,置水浴中加热10分钟,冷却,加乙醚1-2ml振摇。用吸管吸取醚液(黄色
1.检品溶液的制备: 取秦皮2克,加入乙醇20ml,在水浴上回流10分钟,趁热过滤,滤液供鉴别用。 2.鉴别试验: (1)内酯化合物的开环与闭环反应:取2ml乙醇浸出液,加1-2ml 1% NaOH,于沸水浴中煮沸3分钟,冷却后加新配制的重氮化试剂1~2滴,显红色。 (2)肟异羟酯酸铁试验:取香豆素少许,加酒精1ml溶解加6滴盐酸羟胺的饱和乙醇液混匀后加入6滴KOH的饱和乙醇液,使其显强碱性再转入试管中加热10分钟左右(有气泡产生),冷却加5%盐
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