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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 英文名:
CYCLO-PURE™ AGAROSE GEL EXTRACTION KIT
- 库存:
大量
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
1瓶
联硕生物科技有限公司成立于2010年,是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司,在广大客户的支持及公司全体员工不懈的努力下,公司的服务和业务网络已遍及全国,成为了国内生命科学领域产品的主要供应商之一。自成立以来,联硕生物一直秉承客户至上、服务至诚;质量第一、诚信为本的理念,致力于做靠谱放心的专业服务商,助力您的科研成就!
主营品牌:LANSO、Sigma、Amresco、santa、hyclone、PeproTech、ABcam、life、Axygen、Corning、AMEKO、Merck、promega、GE、nunc等
主营产品:
试剂盒:ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞凋亡试剂盒
细胞培养:血清,专业培养基,常用传统培养基
耗材:进口、国产细胞培养耗材、普通实验耗材
生化试剂:原装进口生化试剂、进口分装生化试剂、国产生化试剂
抗体:进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、一抗、二抗等
公司信息 :
联硕生物(上海-浙江)
公司官网:www.biolianshuo.com
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文献和实验江janice 求助:用的是天根 的胶回收试剂盒,11管PCR产物,差不多500微升的总体积,上四个孔电泳,电泳后用天根的盒子回收到四个EP管,每管40微升,取5微升电泳,居然没有成功,又取10微升电泳还是没有任何条带,不知道可否有人用天根的盒子,是否遇到这方面的问题,一般100微升的PCR产物,回收到多少体积比较恰当,纠结啊,回收了好几次电泳都没有目的条带,盒子是刚买的新盒子,谢谢好心人帮助 大鹏鸟 天根的盒子还是很好
CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 293FT 细胞转染验证 and trouble shooting
%;2. 72 h 后收集细胞提取基因组 DNA(按照基因组 DNA 提取试剂盒的说明书操作);3. 使用事先设计好的引物进行 PCR 扩增,这里使用的酶是 NEB 公司的 Q5 high-fidelity Polymerase,一切按照该酶的说明书严格操作;4. 将目的条带切割下来并使用胶回收试剂盒回收 DNA 条带,一切按照胶回收试剂盒说明书进行操作;5. 回收后的 DNA 样本,经 T7 Endonuclease I 酶解验证错配 DNA,部分结果如下:T7 EI验证成功,开始正式实验时间飞逝,上次说
注意胶回收试剂盒内的回收柱吸附最大容量 ,避免 DNA 上样量过大导致超出柱子承载能力; ⑤充分洗涤,避免杂质残留:杂质成分会抑制 DNA 洗脱; ⑥不同试剂盒对特定长度的 DNA 回收率不同,例如 QIAquick Gel Extraction Kit 可以可纯化得到 70 bp 至 10 kb 的 DNA,回收效率高达 95%;MinElute PCR Purification Kit 可以洗脱纯化 70bp-4kb 的 DNA 产物。 图为使用 MinElute PCR
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