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20×Tris-Acetate-SDS电泳缓冲液

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  • ¥190 - 1980
  • KALANG
  • 中国大陆
  • 2025年07月16日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      室温

    • 保质期

      长期

    • 英文名

      20×Tris-Acetate-SDS Running Buffer

    • 库存

      大量

    • 供应商

      康朗生物

    • 规格

      500ml

    20×Tris-Acetate-SDS电泳缓冲液

    英文名:20×Tris-Acetate-SDS Running Buffer
    规格:500ml
    Tris-Acetate-SDS Running Buffer是一种蛋白电泳缓冲液,主要用于在变性状态下利用Tris-acetate胶分离大分子量蛋白。

    储存条件:室温

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 蛋白分离的不连续缓冲系统的比较

      在电泳开始的时候,SDS-PAGE 利用不连续系统,在浓缩胶中浓缩或"堆积"样品,使其成为一条非常锐利的区带。在不连续缓冲系统中,最初胶中的阴离子不同于(或不连续)电泳缓冲液中开始时的阴离子。NuPAGE系统(Bis-TrisTris-Acetate)和Laemmli(Tris-Glycine)系统二者均为不连续系统的例证,以相同的方式起作用。但是,作为NuPAGE系统中不同离子的结果,这个系统在一个较低的pH值下工作。Tris-Glycine系统(图1)的情况,主要包括三种离子: a)氯

    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 蛋白质印迹(Western blot)实验方案

      (十二烷基硫酸钠)50 mM Tris-HCl pH 8.0蛋白酶抑制剂Tris-HCl 缓冲液20 mM Tris-HCl pH 7.5蛋白酶抑制剂●电泳、转膜、封闭缓冲液Laemmli 2× 缓冲液/上样缓冲4% SDS10% 2-巯基乙醇20% 甘油0.004% 溴酚蓝0.125 M Tris-HCl测定 pH 并调节至 pH 6.8。电泳缓冲液Tris-甘氨酸/SDS)25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸0.1% SDS测定 pH,pH 应为约 8.3。必要时进行调节。转膜缓冲

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