- ￥46
- 普诺赛
- PB180518
- 武汉
- 2025年10月27日
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普诺赛
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Ultrafiltration Water, Cells culture level
超滤水、细胞培养超滤水，Ultrafiltration Water, Cells culture level
超滤水是一种通过物理阻隔原理加压过滤掉水中大分子物质的水。超滤水设备通过小孔径0.1 μm的滤膜将水中的细菌等微生物过滤掉，同时保留水分子和有益矿物质。超滤水在细胞实验、溶液配置、WB、IHC等生物实验均可使用。
| 产品形态 | 液体 |
| 产品规格 | 500mL |
| PH | 5.0-7.5 |
| 内毒素 | ＜3 |
| 储存条件 | 2-30℃ |
| 运输条件 | 常温 |
| 有效期 | 36个月 |
严格生产工艺与质控：经过蒸馏和0.1μm滤芯过滤除菌处理，不含任何添加成分；定期检测内毒素、电导率、总有机碳（TOC）含量等多项关键指标。
超低内毒素：确保产品具有 "超低内毒素" 的特点，有效降低对细胞的潜在毒性。
应用广泛：适用于细胞培养基配制、实验室试剂、缓冲液配制，以及实验室容器的清洗和淋洗等多种场景。
即用型便利性：产品为即用型无菌液体，提供500mL等规格，方便直接使用，省去自行制备的繁琐步骤和质量不确定性
本细胞培养超滤水产品经0.1 μm过滤除菌，可直接使用，使用本产品时应注意无菌操作，避免污染；
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文献和实验Ultrafiltration Water, Cells culture level
到了细胞上清液时，依次离心去除细胞、细胞碎片后进行存储；通过超滤方法浓缩上清液体积，提高外泌体浓度；最后通过超离或者试剂盒的方法提取外泌体。 以上的方法针对制备科研级别的外泌体质量会大有提升，如果要针对大规模（几升以上）的则需要结合其他的方法来操作。 文章图文来源：宇玫博生物
第一步细胞培养：外泌体来自于细胞，必须先从源头抓起，高质量的细胞及上清液产出高质量的外泌体。 收集上清的细胞培养原则：在细胞健康正常生长的前提下，尽可能的减少血清外泌体或是不使用血清。 培养条件 优点 缺点 1 含血清的完全培养基 ✘ 血清中含有大量异源外泌体 2 含去外泌体血清的培养基 ✔ 营养相对丰富 去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体 3 基础培养
在对水施加一定的压力后，高分子物质胶体物质就由膜所阻止，而水和低分子物质透过滤膜的过程叫超滤。 一、超滤的基本原理 一般认为超滤是一种筛孔分离过程主要用来截留分子量高于500的物质。在静压差的作用下，原料液中溶剂和小分子的溶质粒子从高压的料液侧透过膜到低压侧，通常称为滤出液或透过液；而大分子的溶质粒子组分被膜所阻截，使它们在滤剩液（或称浓缩液）中浓度增大。按照这种分离机理，超滤膜具有选择性的主要原因是形成了具有一定大小和形状的孔，而聚合物质的化学性质对膜的分离特性影响不大。因此，可以用细孔模型
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