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- 普诺赛
- PB180228
- 武汉
- 2025年10月25日
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- 文献和实验
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充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
0.25% Trypsin Solution, dissolved in PBS
- 规格：
100mL
胰蛋白酶、胰蛋白酶溶液、细胞解离试剂
胰蛋白酶溶液描述
胰蛋白酶（Trypin）是一种丝氨酸水解酶，它能把多肽链中赖氨酸和精氨酸残基中的羧基侧切段，水解细胞间的蛋白质，破坏细胞间的连接，从而使组织或贴壁细胞离散成单个细胞。胰酶分散细胞的活性与组织或细胞的特性、胰酶浓度、温度和作用时间有关，在PH 8.0和37℃时，胰酶的作用能力最强，因此使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。
一般常用胰酶的工作浓度为0.25%，而半贴壁细胞或对胰酶敏感的细胞常采用低浓度（0.05%）的胰酶进行细胞消化。由于EDTA能够螯合Ca2+和Mg2+，从而破坏细胞连接促进细胞的解离，因此在胰酶溶液中常常会加入一定量的EDTA混合使用，以增强解离效果。
胰蛋白酶溶液产品信息
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形态 |
液体 |
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规格 |
100mL |
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PH |
7.2-7.4 |
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溶剂 |
10mM PBS |
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胰蛋白酶浓度 |
2.5g/L |
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EDTA•2Na |
无 |
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酚红指示剂 |
无 |
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储存条件 |
-20℃ |
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运输条件 |
冷冻 |
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有效期 |
12个月 |
注意事项
1、由于不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样，因此操作人员应根据实际情况，确定最佳消化时间；消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况；
2、使用本产品时应注意无菌操作，避免污染；
3、不宜长时间放置于室温环境或4℃长期保存；
4、2℃～8℃中解冻，摇匀后使用，切忌反复冻融，用量较少时建议分装冻存。
5、本产品仅用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和治疗。
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文献和实验A targeted and synergetic nano-delivery system against Pseudomonas aeruginosa infection for promoting wound healing(2025)
期刊：Materials Today Bio DOI：10.1016/j.mtbio.2025.101470 影响因子：8.7 引用产品： 青霉素-链霉素溶液（双抗），100×, DMEM高糖 培养基, 特级胎牛血清, 0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA，溶于PBS）
Near-infrared light-responsive nanocomposite hydrogels loaded with epidermal growth factor for diabetic wound healing(2025)
期刊：Materials Today Bio DOI：10.1016/j.mtbio.2025.101578 影响因子：8.7 引用产品： 0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA，溶于PBS）, 青霉素-链霉素溶液（双抗），100×, 特级胎牛血清, MEM 培养基
Uniform and controllable surface nano-structure on polyetheretherketone implants can regulate mechanical property to enhance soft tissue integration through Piezo1/TGF-β1 signaling axis(2025)
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、封片、镜检。 三、常用抗原修复方法 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片：1、抗原热修复 可根据实验室的具体条件，选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液，如 TBS、PBS、重金属盐溶液等，但实验证明，以 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）效果最好。请选用我公司提供的 ZLI-9064 枸橼酸盐缓冲液（粉剂）配制，取该粉剂一包溶于1000ml 的蒸馏水中，混匀，其 pH 值在 6.0 ± 0.1，如因蒸馏水本身造成的 pH 值偏差，请自行调整
的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤：接种适当浓度细胞于培养皿中，培养过夜后，经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
吸头和吸管，导致细胞交叉污染。 七、细胞计数 实验原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目，即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。 具体操作： （一）准备工作 取一瓶传代的细胞，按照《传代细胞培养（消化法）》中的传代方法繁殖细胞，待长成单层后以被使用。 （二）细胞悬液制备 细胞悬液的制备方法是用0.25%的胰蛋白酶液消化、PBS液洗涤后，加入培养液（或Hanks液或PBS等平衡盐溶液），吹打
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