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- 2025年07月10日
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- 英文名：
DNA Oligo Synthesis Service
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60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1 base
人工合成的DNA Oligo已经成为分子生物学实验中最基础的试剂之一，所以高 质量的DNA Oligo DNA是分子生物学实验的保障。本公司使用的美国Digilab公司 高通量自DNA合成仪PolyPlex Oligo Synthesizer是高质量DNA Oligo的有效保 证。因为该仪器采用高质量的原材料并配有优化的流程和严谨的质量监控检测，技 术远远领先于目前国内普遍采用的ABI3900合成仪。这些高质量的DNA Oligo适用 于全基因合成、microarray、全基因组扩增及大规模基因克隆和表达。
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文献和实验相关专题 Microarray主要是运用分子杂交原理，通过检测杂交信号的强弱，经过数据处理转化成基因的分度，从而研究基因表达水品的差异。Microarray分为两种即cDNA微阵列(cDNA芯片)和寡聚核苷酸 微阵列(Oligo芯片)。 目前在中国市场上的基因芯片 主要有三种。cDNA芯片，Oligo芯片，和原位合成芯片。 cDNA芯片 的原理是，通过克隆的方法把获得目标序列并将其作为探针，通过芯片点样仪喷到特定的基质
% 乙醇于 RNA 溶液中，-70 ℃ 可长期保存.（4）此 RNA 可用于第一股 cDNA 的合成，Northern 印迹，核酸酶保护试验等。三、质粒 DNA 的制备【实验目的】熟悉质粒 DNA 常用的制备方法【实验原理】转化细胞中的质粒 DNA 制备主要包括三个步骤：细菌的培养、收获和裂解、质粒的分离和纯化。低浓度的碱和 SDS 可以有效地裂解细菌的细胞壁，从而使质粒释放出来。【实验试剂与器材】1. 细胞悬浮液: 50 mM 葡萄糖，25 mM Tris.Cl,（pH8.0），10 mM EDTA
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
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