- ¥9000
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月12日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Loop-Mediated Isothermal Amplification Servic
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
一个基因
LAMP即Loop-Mediated Isothermal Amplification（环介导等温扩增）， 2000年出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4条模板专一的特异引物和具 有链置换能力的DNA 聚合酶，在等温条件下（63℃左右）30-60分钟完成扩增。该 技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于PCR技术，同时还不需 要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程，不依赖任何专门的仪器设备。 目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验PCR方法在人类及动植物疾病基因诊断、食品分析和环境监测等领域发挥着举足轻重的作用，其灵敏度高、特异性好，是目前最精准的基因诊断方法。然而PCR方法操作起来较复杂，对仪器和人员要求比较高，不适合基层或现场快速诊断，因此在国内的推广速度并不是很快。 2000年日本学者Notomi在Nucleic Acids Res杂志上公开了一种新的基因诊断技术，即LAMP (Loop-mediated isothermal amplification),中文名为“环介导等温扩增反应”，受到了世卫
LAMP法的原理 该方法主要是利用4种不同的特异性引物识别靶基因的6个特定区域，且可在等温条件进行扩增反应。基因的扩增和产物的检测可一步完成，扩增效率高，可在l5～6O min扩增1O^9～lO^10 倍；特异性高，所有靶基因序列的检测可只通过扩增产物的有、无来判别。有、无扩增反应是利用荧光定量PCR仪检测反应的荧光强度或利用核酸扩增过程中产生的焦磷酸镁沉淀反应用浊度仪检测沉淀浊度来判定的 1．引物的设计：基于靶基因3'端的F3c、F2c和Flc区以及5'端的Bl、B2和B3区
【原创】核酸环介导等温扩增技术（LAMP）原理及引物设计与实例
核酸环介导等温扩增技术原理及引物设计与实例 烟头整理 1．LAMP引物的设计： LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域，基于靶基因3’ 端的F3c、F2c和Flc区以及5’ 端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种引物。 FIP(Forward Inner Primer)：上游内部引物，由F2区和F1C区域组成，F2区与靶基因3’端的F2c区域互补，F1C区与靶基因5’端的Flc区域序列相同。 F3引物：上游外部引物(Forward Outer
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
