- ¥590
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY120510-200
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
ATP Dependent DNase
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
200U
本制品在含有ATP的Buffer（制品中添附）反应体系中，能够特异性地水解线 性双链DNA产生脱氧核糖核酸，对环状双链DNA不起作用。本制品可用于除去质粒 或粘粒等环状DNA样品中残留的少量线性基因组DNA片段的污染，减少对后续实验 的影响。在基因工程实验中，制备的质粒和粘粒，即使是通过氯化铯/溴乙锭梯度离 心方法或其它严格的方法制备，也常含有碱裂解操作过程中带来的少量细菌基因组 DNA片段的污染，尤其在制备低拷贝克隆载体的质粒或粘粒等时，这种现象更为明 显。使用本制品可以有效除去样品中的基因组DNA，然后通过70℃、5 min的加热 处理即可使本酶完全失活，从而减少基因组污染物对质粒或粘粒等的常规分析、亚 克隆和序列测定等后续实验结果的影响。此产品可用作:低拷贝的质粒或粘粒的提取 和除去质粒等环状DNA中线性基因组DNA污染物。
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文献和实验来，因为其它荧光素酶分子量相对较小，且不需要 ATP 参与反应，使用有所增加，比如来源于高斯氏菌的高斯荧光素酶（GLuc）分子量仅约为 20 kDa，比荧光蛋白还要小，因此被用作甲虫荧光素酶的替代或补充，用于细胞基础和动物成像研究。GLuc 作为一种不依赖于 ATP 的分泌酶，也使用和 RLuc 相同的底物——腔肠素。腔肠素有着明显的缺点，限制了其在动物成像研究中的使用。腔肠素在血清中会被氧化，产生高水平的背景发光，从而干扰对培养细胞和活动物的成像信号的检测。GLuc 表现出闪光动力学，信号会在 1 分钟
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
是有待回答的问题。 2022 年 6 月 2 日，诺奖得主 Jennifer A. Doudna 及其团队在 Molecular Cell 发表了题为 A naturally DNase-free CRISPR-Cas12c enzyme silences gene expression 的研究文章，发现 Cas12c 是一种 RNA 引导的 DNA 结合酶，它不切割靶 DNA，而是通过 crRNA 介导的相互作用与靶 DNA 结合，并可以通过识别噬菌体必需基因来保护细菌免受噬菌体的感染。 图片
repressor binds? The procedure: Clone a piece of DNA that contains the operator site to which the repressor binds. Label one end of the DNA molecules with a radioactive molecule, e.g. radioactive ATP . Digest the DNA
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