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一年
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Dam Methyltransferase
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60
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泽叶生物
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500U
Dam甲基转移酶能对序列中的腺嘌呤(N6 )进行甲基化。
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文献和实验Dam (GmATC)、Dcm (CmCWGG) 和 CpG (mCG) 甲基化 收藏 DNA甲基转移酶(MTases)普遍存在于原核和真核生物中,能将S-腺苷甲硫氨酸上的甲基转移到腺嘌呤或者是胞嘧啶上。当使用限制性内切酶消化DNA时,要考虑是否有甲基化的问题,这是因为如果识别序列中某个特定碱基被甲基化后,切割就会被完全或者不完全阻断。 原核生物甲基化 在原核生物中,DNA甲基化酶作为限制修饰系统的一个组成部分广泛存在
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成,其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代,在临床对这些制剂的最初研究中,将地西他滨作为经典的抗癌药物,其剂量为临床最大耐受剂量,每疗程1500 - 2500 mg/m(2),但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
DNA甲基化结构基因、DNA甲基转移酶以及DNA去甲基化等知识概述
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