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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
822
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
Trypsin-EDTA Solution
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售胰酶细胞消化液品牌,我公司供应的培养基品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:胰酶细胞消化液品牌
英文名:Trypsin-EDTA Solution
品牌:百奥莱博
编号:YT899
规格:100ml
本品含0.25%胰酶和0.02%EDTA。该消化液经过过滤除菌,可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。本胰酶细胞消化液具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。
注意事项:
1. 在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2. 胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
储存条件:4℃,有效期12个月。
我公司的胰酶细胞消化液品牌,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
57-50-1 Sucrose 蔗糖
ARB12565 大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA代测服务 Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,gdnf ELISA KIT
ARB11581 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)Elisa方法检测 Human tissue inhibitor of metal protease 1,timp-1 ELISA KIT
ARB11607 人脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)elisa检测 Human dehydroepiandrosterone s7,dhea-s7 ELISA KIT
PY04-090 万古霉素 2mg/支×10支 每支添加于100ml Bolton肉汤基础中,用于弯曲杆菌的增菌培养
聚腺苷酸 α-D-Lactose monohydrate
F040401 乙肝表面抗原 HBSAg
F020223 兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG
BL1391 SABC山羊IgG-POD kit
BL0867 羊抗人免疫血清 0.5ml
PY01-115 β-淀粉酶(1:100000) 100克
ARB12455 大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)检测服务 Rat thyrotropin-releasing hormone,trh ELISA KIT
聚茴脑磺酸钠 H-Thr-OMe?HCl 55963-78-5
BL0991 多价胨
SJ0086 Creatine phosphate Na2 4H2O 磷酸肌酸二钠四水
S-腺甘基蛋氨酸 Calcium propionate 17176-17-9
胰酶细胞消化液品牌关键词:胰酶细胞消化液,YT899,Trypsin-EDTA Solution
·Western洗涤液(WB洗涤液)
编号:YT068
英文名称:Wash Buffer For Western Blot
规格:250ml
本品可以用于Western时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可以降低背景,增强信噪比。按照每张膜洗涤需要5-10毫升Western洗涤液(1X)计算,一个包装的Western洗涤液可以洗涤25-50次。
注意事项:本Western洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在2周内用完。
储存条件:4℃,有效期一年。
·RNase抑制剂(氧钒核糖核苷复合物)
编号:YT531
英文名称:RNase Inhibitor(RVC)
规格:2ml|10ml
本抑制剂氧钒核糖核苷复合物(Ribonucleoside Vanadyl Complexes, RVC)是一种常用的RNA酶抑制剂,浓度为200mM,广泛用于各种RNA样品的分离纯化和检测过程中以抑制RNA降解。
本产品通过一种优化的方法将四种rNTP的等摩尔混合物与氧化钒混合反应而成,可以和RNase以非共价键结合,形成稳定的复合物,从而抑制RNase活性。
本产品是一种常用的RNase抑制剂,可广泛用于各种需要防止RNA降解的RNA分离、纯化和检测过程。本产品可以用于mRNA的纯化过程中,作为RNase的抑制剂;也可用于细胞裂解和蔗糖梯度法细胞组分分离过程中,以抑制RNase活性;还可以用于原位杂交中保护RNA探针,以及DNase I消化DNA时保护RNA等。但本产品不适合用于体外翻译体系。
本产品可以抑制绝大多数核糖核酸酶,但以下是例外:DNase I、S1 nuclease及Bacillus cereusribonuclease。由于本产品不抑制DNase I,所以当用DNase I消化去除RNA样品中的DNA时,可以采用本产品来抑制RNase。
有报道称0.4mM以上浓度的RVC对PCR聚合酶有一定的抑制作用,所以本试剂不推荐直接用于反转录体系中,反转录体系中可以选用百奥莱博的另外一种RNase抑制剂(YT530)。也可以通过后续提到的方法抽提去除RVC后再用于PCR反应。
很多时候RNA样品中的RVC不必去除,可以直接用于后续的电泳、功能检测等。例如,使用本产品纯化获得的mRNA未经去除RVC,可以直接用于蛙卵的注射实验。
如果需要去除RNA样品中的RVC,可以直接使用等体积苯酚进行抽提。如果苯酚中含有抗氧化剂8-羟基喹啉(8-hydroxyquinoline),抽提含有RVC的RNA样品后会发现苯酚的颜色会变黑。当苯酚抽提样品2-4次后,苯酚的颜色不再明显变色,提示RVC已经被充分去除了。也可以在RNA沉淀前,加入RVC的摩尔数10倍量的EDTA以充分分解和失活RVC,这样可以在RNA沉淀时去除已经分解和失活的RVC。RVC浓度越高,对于RNase的抑制效果越强。参考图1,20mM的RVC可以完全抑制0.00025U/ml的RNase A。本产品浓度为200mM,一般细胞裂解液中推荐使用终浓度20mM,也可以根据经验或文献选择不同的浓度。每一批的本产品都经过RNase活性抑制的检测,检测结果参考下图。

不同浓度的RVC对RNase A的抑制效果图。总RNA和0.00025U/ml RNase A以及指定浓度的RVC一起孵育20分钟后进行电泳检测。本图仅作参考,不同的样品不同的检测条件,实际获得的结果可能和上图有所差别。
注意事项:
1. 第一次使用时建议分装,避免反复冻融。
2. 去垢剂SDS以及螯合剂EDTA可以抑制RVC的活性,请勿和RVC同时使用。
储存条件:-20℃,有效期一年。
胰酶细胞消化液品牌关键词:胰酶细胞消化液,YT899,Trypsin-EDTA Solution
DL-正缬氨酸 Phenylpyruvic acid 760-78-1
四丁基硫酸氢铵 DL-Serine methyl ester hydrochloride 32503-27-8
ARB12786 小鼠α甘露糖苷酶(α MAnAse)ELISA代测服务 Mouse α mannosidase,α manase ELISA KIT
ARB13429 鸡马立克氏病病毒(Chicken MDV)检测服务
ARB11604 人假定蛋白LOC677340 代做ELISA实验 Human hypothetical protein loc677340 ELISA KIT
BL1106 氨苄青霉素储存液(100mg/ml)
F030607 FITC标记山羊抗小鼠IgG2b抗体 Goat Anti-Mouse IgG2b*FITC
ARB10330 人内脂素/内脏脂肪素(visfAtin)酶联免疫定量检测 Human visfatin ELISA KIT
芴 Rapamycin 86-73-7
D-201高等级大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂 T4 9050-97-9
4,4-氧化偶氮苯甲醚 BOC-L-Phenylalanine 1562-94-3
人纤溶酶 Sinapic acid 9001-90-5
BTN120312 末端脱氧核苷转移酶 Terminal Deoxynucleotidyl Transferase(TdT)
BL0816 HRP标记羊抗鸡IgG抗体
DP209 琼脂糖凝胶回收试剂盒
BL1300 pUC18
ARB12182 大鼠白细胞介素18(IL-18)血清中含量检测 Rat interleukin18,IL-18 ELISA KIT
PY01-059 肌酸 10克
2-(N-玛啡啉)乙磺酸钠盐 OFLX 71119-23-8
BTN101106 沉淀型TMB显色试剂盒 Precipitated TMB Chromogenic Kit
我公司正在火爆促销培养基系列产品,欢迎您的垂询选购胰酶细胞消化液品牌。
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文献和实验适用于,无师兄、师姐、非细心、单独开展细胞培养的实验者 对一般细胞 0.25% 胰酶(胰蛋白酶,Trypsin) 配方:100ml PBS,0.25g胰酶 步骤:1先配100mlPBS(1000mlPBS:8.0gNaCl,3.4785gPO4HNa2・12H2O /2.9gPO4HNa2 ,0.2gKCl,0.2gPO4H2K溶于1000ml蒸馏水) 2 称胰酶0.25g 3 加入PBS中,低速搅拌 〈4h冰浴中,或者4℃过夜 低速搅拌0.5h冰浴中
易造成细胞膜损伤而出现细胞坏死的假阳性,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-荧光素的结合从而干扰对于细胞凋亡的检测。同时,胰酶细胞消化液中应尽量不含EDTA,因为EDTA可能会影响Annexin V与磷脂酰丝氨酸的结合。 加入步骤1中收集的细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻悬浮细胞并计数。 注意:加入细胞培养液非常重要,一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞,另一方面细胞培养液中的血清
胰酶使用注意:1、在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。2、胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化:1、吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清2、加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟(不同的细胞消化时间有所不同)3、显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状;或者用枪吹打
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