北京蛋白质Ladder(10-200kD)价格

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北京百奥莱博专业生产销售北京蛋白质Ladder(10-200kD)价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京蛋白质Ladder(10-200kD)价格
产地：国产|进口
英文名：Protein Ladder (10-200kD)
编号：YT628
规格：100μl
本蛋白Ladder是一种包含了从10kD到200kD共14种高度纯化的重组蛋白的非预染蛋白质分子量标准。这些蛋白在经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色后，可形成非常清晰的蛋白条带，其中50kD条带染色最深，为快速判断蛋白条带的分子量提供了便利(参考下图)。本Protein Ladder共提供了从10kD到200kD共14条蛋白条带(10kD,15kD,20kD,25kD,30kD,40kD,50kD,60kD,70kD,85kD,100kD,120kD,150kD,200kD)，条带较密，分子量条带范围较宽，更适合分子量的比对。并且重组产生的蛋白条带的分子量都是整数分子量，使分子量的比对更加方便。本品已配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。根据上样孔的大小，本Protein Ladder通常每次上样5-10微升。



注意事项：
1. 本Protein Ladder (10-200kD)不可在100℃加热或煮沸，可加热到37-40℃数分钟以便溶解。
2. 本Protein Ladder (10-200kD)用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制，不适用于非变性PAGE胶。
3. 在使用8-10%或更低浓度的凝胶时，低分子量的蛋白可能会电泳至溴酚蓝的前面，甚至电泳出凝胶，导致染色时观察不到相应的蛋白条带。
4. Western实验时，建议使用百奥莱博的彩色预染蛋白分子量标准(YT621/YT622)，以便更好地观察转膜效果。

储存条件：-20℃，有效期一年。

更多有关北京蛋白质Ladder(10-200kD)价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(红色荧光)
编号：YT136
英文名称：One Step TUNEL Apoptosis Assay Kit
规格：20次|50次
本试剂盒提供了一种高灵敏度又快速简便的细胞凋亡检测方法。对于经过固定和洗涤的细胞或组织，只要经过一步染色反应，洗涤后就可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测到呈现红色荧光的凋亡细胞。本试剂盒足够检测20个样品。

试剂盒组分：
TdT酶—————————40μl
荧光标记液——————960μl
TdT酶稀释液(选用)———00μl

细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-200bp的DNA ladder。基因组DNA断裂时，暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl
Transferase,TdT)的催化下加上红色荧光探针Cy3(Cyanine 3)标记的dUTP，从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测，这就是TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法检测细胞凋亡的原理。

本试剂盒有如下优点：
(1)高灵敏度：背景染色极低，阳性染色明亮，可以在单细胞水平检测到细胞凋亡，同时由于凋亡早期就有DNA断裂，可以检测到早期的细胞凋亡。
(2)特异性：TUNEL检测时通常更容易标记凋亡细胞，而不容易标记坏死细胞。
(3)快速：仅需约1-2个小时即可完成。
(4)方便：只需一步染色反应，洗涤后即可观察，不必使用二抗等进行多步操作。
(5)应用范围广：可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况，也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。

TUNEL法特异性检测细胞凋亡时产生的DNA断裂，但不会检测出射线等诱导的DNA断裂(和细胞凋亡时的断裂方式不同)。这样一方面可以把凋亡和坏死区分开，另一方面也不会把射线等诱导发生DNA断裂的非凋亡细胞判断为凋亡细胞。

极少数细胞凋亡时没有DNA断裂，此时不适用TUNEL法检测。在个别类型的坏死细胞中也发现TUNEL检测呈阳性。在需要严格判断细胞凋亡的情况下，最好同时检测多个凋亡指标。

注意事项：
1. 需自备用于洗涤细胞的PBS或HBSS，用于封片的抗荧光淬灭封片液(YT097)，用于固定的4%多聚甲醛或向百奥莱博订购免疫染色固定液(YT086)，同时需自备含0.1% Triton X-100的PBS或向百奥莱博订购免疫染色洗涤液(YT089)。
2. 如果用于石蜡切片的检测，需自备蛋白酶K，二甲苯。

储存条件：-20℃。


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·Bcl-xL抗体
编号：YT649
英文名称：anti-Bcl-xL antibody
规格：>20次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的人Bcl-xL蛋白Asp61附近一段多肽作为抗原制备而成的抗Bcl-xL兔单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Bcl-xL抗体识别的是总Bcl-xL(total Bcl-xL)，可以检测内源性的Bcl-xL，未发现和Bcl-2家族其它蛋白有交叉反应。

Bcl-xL是Bcl-2家族蛋白，在细胞凋亡调节中发挥重要作用。Bcl-xL可以和其它促凋亡蛋白形成异源二聚体而抑制细胞凋亡，也可以直接在线粒体外膜上形成寡聚体通道以在细胞应激时维持线粒体膜的正常状态。Paclitaxel、vinblastine和nocodazole等微管损伤试剂可以通过激活JNK而磷酸化Bcl-xL，从而使Bcl-xL失活。Bcl-x基因通过选择性剪接，可以形成Bcl-xL和Bcl-xS。Bcl-xL含241个氨基酸，与Bcl-2有显著同源性；Bcl-xS相当于是Bcl-xL的缺失体，缺失了Bcl-xL在近跨膜区的63个氨基酸。Bcl-xL具有抑制细胞凋亡作用，其在肿瘤形成中的作用已得到较为广泛的研究。

组份：
Bcl-xL抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
宿主：兔
免疫原：经过适当修饰的人工合成的人Bcl-xL蛋白Asp61附近一段多肽
Bcl-xL分子量：～30kD
克隆性：单克隆抗体
应用：WB,IP,IHC,FCM
推荐稀释比例：WB（1:1000）, IP（1:100）, IHC（1:300）, FCM（1:400）

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·N端Flag标签融合蛋白质粒
编号：YT479
英文名称：N-Flag plasmid（with CMV promoter）
规格：1μg
本质粒是用于在哺乳动物细胞中表达N端和Flag tag(Flag标签)融合的目的蛋白的表达质粒。含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达；在多克隆位点的5"端含有一个可以编码Flag标签的序列，因此可以表达出含有Flag标签的融合蛋白，可以方便地使用抗Flag的抗体来识别目的蛋白，有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后，可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。

本质粒质粒的主要信息如下：

Feature Nucleotide	Position
CMV promoter	1-602
T3 promoter and T3 primer binding site	620-639
Flag tag	679-702
multiple cloning site	705-778
T7 promoter and T7 primer binding site	821-842
SV40 polyA signal	854-1237
f1 origin of ss-DNA replication	1375-1681
bla promoter	1706-1830
SV40 promoter	1850-2188
neomycin/kanamycin resistance ORF	2223-3014
HSV-thymidine kinase(TK)polyA signal	3015-3473
pUC origin	3602-4269

本质粒的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因，需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致，即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。

储存条件：-20℃。

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