1%封闭试剂(1×TBS)北京厂家现货

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  • ¥140 - 3260
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS073
  • 2025年07月14日
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      长期

    • 库存

      854

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖1%封闭试剂(1×TBS)北京厂家现货在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:1%封闭试剂(1×TBS)北京厂家现货
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:KFS073

    1%封闭试剂(1×TBS)北京厂家现货极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·细胞凋亡形态学检测试剂盒
    编号:KFS285
    英文名称:Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
    规格:100T
    形态学检测是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的,起初,细胞间连接和微绒毛消失,细胞体积缩小,胞浆凝缩,内质网变疏松并与胞膜融合,形成一个个空泡,核糖体与线粒体等细胞器聚集,结构尚无明显改变,细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边,细胞核固缩呈均一的致密物,进而断裂成碎块,此时细胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不断出芽、脱落,一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体:最后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化,可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。

    试剂盒组分:
    Dye Reagent 1×10mL
    Dye Reagent 2×1mL
    Buffer A×10mL

    注意事项:利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。

    操作方法
    1. 用适当的方法诱导细胞凋亡,消化收集细胞;
    2. 用PBS 洗涤细胞二次,并调成浓度为1×106cells/ml 细胞悬液;
    3. 吸取50~100μL 的细胞悬液均匀涂布于载玻片(A 片)上或用离心涂片机制片,室温晾干,甲醇固定5min;
    4. 在A 片上滴加数滴100μL 的Dyes Reagent 1 室温染色1 min,用水轻轻洗去染液;
    5. 在含体积分数为1%盐酸的80%乙醇中分化10 s,流水冲洗1 min,晾干,显微镜下观察细胞的形态。
    6. 在另一张涂有细胞并已于无水乙醇固定2min 的载玻片(B 片)上滴加100μL 染色液2(Dyes Reagent2 :Buffer A=1:9 的混合液),室温染色5~20min,用水轻轻洗去染液,室温晾干;
    7. 二甲苯浸泡3 min,以去除杂质,使载玻片透明,最后树脂封片,显微镜下观察细胞形态;
    8. 观察200-500 个细胞,计数凋亡细胞所占的比例。

    结果分析A 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。染色质凝聚,嗜碱性增强,染成深蓝色,呈环状或新月状附在核膜周围,或细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒,核膜消失。而坏死细胞体积增大,染色质变稀疏成网状,嗜碱性减低,染成淡蓝色,胞核破碎,细胞膜不完整。

    B 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。胞浆稀少或缺乏,染成淡红色,染色质凝聚,染成深紫色,细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒。

    计算细胞凋亡率和死亡率:
    细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%
    细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%

    储存:RT,避光,有效期12个月。


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    ARB11470 人胰岛素样生长因子2(IGF-2)Elisa定量检测 Human insulin-like growth factors 2,igf-2 ELISA KIT
    F030239 HRP标记山羊抗人IgG(Fab)2抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG Fab
    7791-18-6 氯化镁六水
    HC0254 八道可调移液器
    BL0851 兔抗小鼠IgG纯化抗体
    BL1186 EB清除剂
    PY02-398 APT肉汤 250克
    ARB11757 人催产素(OT)Elisa方法检测 Human oxytocin,ot ELISA KIT
    ARB11854 人糖化白蛋白(GA)酶免分析 Human glycated albumin,ga ELISA KIT
    ARB10905 人抗腮腺管抗体(Anti-pArotid duct Ab)血清中含量检测 Human anti-pArotid duct antibody ELISA KIT
    结晶紫 Hippuric Acid 548-62-9
    DP115 N96快速质粒提取试剂盒
    CV0601 平末端DNA加A试剂盒
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    ·5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(25%甘油)
    编号:KFS080
    英文名称:5×SDS-PAGE loading buffer(With 25% Glycerol)
    规格:1ml
    本产品作为蛋白质电泳Loading Buffer,适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳时的蛋白样品制备和上样。蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE loading buffer)是一种以溴酚蓝为染料,5倍浓缩的SDS-PAGE 凝胶电泳上样缓冲液,用于常规的SDS-PAGE蛋白电泳样品上样。

    操作步骤
    1. 按每4 微升蛋白样品加入1 微升5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
    2. 100℃或沸水浴加热5 分钟,以充分变性蛋白。
    3. 置冰上5 分钟,10000rpm 离心1 分钟,取上清直接上样到SDS-PAGE 胶加样孔内即可。

    储存:2~8℃,有效期12个月。

    ·10×WB洗涤液(TBS)
    编号:KFS070
    英文名称:Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
    规格:100ml
    WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。

    取适量10×WB洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。

    如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。

    注意事项
    1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
    2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    储存:RT,有效期12个月。



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