细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)厂家直销

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细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)厂家直销是高品质的细胞凋亡与增殖，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。

名称：细胞凋亡线粒体膜电位检测试剂盒(JC-10)厂家直销
编号：KFS213
英文名：JC-10 Apoptosis Detection Kit
规格：10T|20T|50T|100T
产地：国产|进口
本试剂盒可应用于细胞、组织或纯化的线粒体膜电位检测。大量的研究表明线粒体与细胞凋亡密切相关，其中线粒体跨膜电位（△）的破坏，被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件之一，它发生在细胞核凋亡特征（染色质浓缩、DNA断裂）出现之前，一旦线粒体跨膜电位崩溃，则细胞凋亡不可逆转。

本试剂盒采用JC-10 (Enhanced JC-1)一种阳离子脂质荧光染料作为检测线粒体跨膜电位指示剂。JC-100 可以选择性地进入线粒体，且由于膜电位的增加，其颜色会发生从绿色到橙色的可逆性改变。这种特性是由于JC-100 聚合物的可逆结构，在膜极化条件下，它的发射光由520nm(JC-100 单体发射光)转移到570nm (J-聚合体发射光)。当在490nm 处激发时，JC-100 发生从绿色到橙绿色的可逆改变。这两种颜色都可以被流式细胞仪上装好的一般滤光器检测到，因此绿色发射光可以通过荧光通道1（FL1）进行分析，橙绿色发射光可以通过荧光通道2（FL2）进行分析。它除了有潜力用于流式细胞术，也可以用于荧光成像分析。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. JC-10 避光保存及使用。
3. 细胞培养至汇合度80-90%，收集细胞量在1×106/Test。
4. 对PH 变化过于敏感的细胞建议用胎牛血清取代Buffer 孵育染色及洗涤，或延长观测时间。
5. 流式细胞仪检测线粒体膜电位变化受到多种因素的影响，因诱导剂、细胞株类型，作用时间的不同而荧光强度比例都有不同，因此没有通用标准的补偿设门指南，因此每个试验需设阴性及阳性对照组进行荧光补偿及设门。
6. 组织需先制备单细胞悬液或提取纯化线粒体后方可进行检测，可选用我司细胞悬液制备试剂盒或线粒体提取试剂盒。

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·内质网绿色荧光探针(ER-Green)[DiOC6(3)]
编号：KFS123
英文名称：DiOC6(3)
规格：10mg
内质网绿色荧光探针DiOC6(3)，是一种膜可透性，绿色荧光，低浓度下可选择性染色活细胞的线粒体的亲脂性染料。高浓度下，也可以用于染色其他细胞器内膜，如内质网。DiOC6(3) （excitation, 480 nm; emission, >520nm）

化学名称：DiOC6(3)
分子式：C29H37IN2O2
分子量：572.5
CAS：53213-82-4

注意事项1．储液ER-Green (1mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内， 可20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。对于微量的液体，每次使用前先离心数秒钟，使液体充分沉降到管底。2．荧光染料可能发生淬灭，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。3．需自备盖玻片和载玻片。4．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存：-20℃，避光，有效期一年。

·p35蛋白检测试剂盒
编号：KFS239
英文名称：p35 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗p35抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。


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·50×蛋白酶K
编号：KFS242
英文名称：5×Proteinase K
等级：1mg/ml
规格：40μl
Proteinase K，中文名为蛋白酶K。不含DNase，不含RNase，进口分装，可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组DNA 抽提、酶的消化去除等。

酶活力>30U/mg。在37℃，以血红蛋白为底物，1 分钟内可以产生相当于1 微摩尔酪氨酸Folin 阳性的氨基酸或多肽的蛋白酶K 的量，定义为一个单位蛋白酶K 酶活力。

在很宽的pH 范围内有效，有效的pH 范围为pH4.0-12.5，最佳pH 范围为pH7.5-8.0。

蛋白酶K 的最佳反应温度为65℃，但在65℃或更高的温度蛋白酶K 自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。

在0.2-1%SDS 或约10mM 尿素存在的情况下，蛋白酶K 显示更高的酶活性。蛋白酶K 的常用工作浓度为0.05-1mg/ml，根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH 是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。

常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween-20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K 的活力影响不大。


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·高氯酸化物
编号：KFS122
英文名称：DiIC12(3)
等级：超纯
规格：10mg

·Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-2, AM
编号：KFS165
英文名称：Fluo-2, AM
等级：超纯
规格：200μL
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。

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