- ¥190
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY140209-250
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Coomassie Blue R-250 Stain Solution
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
250 mL
考马斯亮蓝R250是最经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开 发的产品。它具有下列特点：
1. 即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。
2. 不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪 器设备（如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统）。
3. 与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。
4. 考马斯亮蓝R250尤其适用于SDS-PAGE电泳微量蛋白质的染色。
考马斯亮蓝R-250染液使用及效果
凝胶电泳停止后，切除浓缩胶， 转移分离胶至染色容器中。倒入30-40 mL染 色液，摇床染色3-4小时。弃掉染色液，加入脱色液脱色。重复脱色2-3次，直至背 景透明，条带更清楚。常规扫描或保存。染色液可重复使用2-3次。
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文献和实验一般R250 染蛋白，G250 一般测蛋白浓度，也可染胶，敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料，作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,，做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250（Coomassie brilliant blue R250）。C45H44O7H3S2Na，MW=824，λmax
用考马斯亮蓝 R － 250 染色 1． 凝胶的固定液中轻微摇荡至少 1 小时。 2． 凝胶在染色液中摇荡过夜或至少 1 小时。 3． 胶在脱色液中摇荡过夜或至少 1 小时以消除背景。 4． 凝胶放于保存液中至少 4 小时以进一步脱色。在最初的 1 小时内换两次溶液
水研磨成匀浆，转移到 离心管 中，再用6mL 蒸馏水分次洗涤研钵，洗涤液收集于同一 离心管 中，放置0.5~1h 以充分提取，然后在4 000r/min 离心20min，弃去沉淀，上清液转入10mL 容量瓶，并以蒸馏水定容至刻度，即得待测样品提取液。 （2）测定：另取2 支10mL 具塞 试管 ，按下表取样。吸取提取液0.1mL（做一重复），放入具塞刻度 试管 中，加入5mL 考马斯亮蓝G-250 蛋白
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