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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温运输及保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Coomassie Blue G-250 Stain Solution
- 库存:
60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
250 mL
考马斯亮蓝G250是最经典的SDS-PAGE染色方法,本产品就是基于此方法而 开发的产品。它具有下列特点:
1. 即开即用,不需要自己单独准备所有溶液。
2. 不需昂贵仪器,肉眼即可观察结果,不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪 器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3. 与普通扫描仪等兼容,便于保存数据和后续处理。
4. 灵敏度略高于考马斯亮蓝R250染色液。
考马斯亮蓝G-250染液使用及效果
凝胶电泳停止后,切除浓缩胶, 转移分离胶至染色容器中。倒入30-40 mL溶 液A,1mm和1.5mm厚PAGE胶,摇床分别震荡10-15分钟和2-3小时。弃 掉 溶 液 A,加入15-20 mL溶液B,1mm和1.5mm厚PAGE胶,摇床分别震荡30-60分钟 和2-3小时。弃掉溶液B,加入30-40 mL10%的乙酸,缓慢摇动,直到出现亮蓝色 的蛋白条带。常规扫描或保存。
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文献和实验一、目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250 测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250 在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm 波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白
一般R250 染蛋白,G250 一般测蛋白浓度,也可染胶,敏感性更高但较慢脱色较难。 G250常用的蛋白染料,作定性试验用,染色后为蓝绿色;R250较敏感,,做定量实验用,染胶效果较好.染色后为红蓝色 考马斯亮蓝R250(Coomassie brilliant blue R250)。C45H44O7H3S2Na,MW=824,λmax
一、原理:考马斯亮蓝G—250法于1976年由Bradform建立。考马斯亮蓝G—250具有红色和蓝色两种色调,在酸性溶液中,其以游离态存在呈棕红色,当它与蛋白质通过疏水作用结合后,变为蓝色。色素对可见光谱的最大吸收值从465nm转移到595nm处。蛋白质和色素的结合反应很快速,约在2分钟左右的时间内达到平衡,在室温1小时之内是稳定的。在0.01一1.0mg蛋白质/m1范围内,蛋白质含量与A 595值呈正比。二、染液配制: 100mg的考马斯克蓝G—250溶解于50m1 95%的乙醇中,加入
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