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低温运输,-20℃保存
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二年
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Anti V5-Tag Mouse MAb
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60
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泽叶生物
- 规格:
100 μL/1000 μL
V5标签是从猿病毒5(SV5)副病毒P蛋 白和V蛋白中分离得到的由14个氨基酸残 基组成的多肽(GKPIPNPLLGLDST), 本抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N 末端的V5标签,不受邻近氨基酸组成的影 响,可用于检测各种表达载体表达的V5- Tag融合蛋白。它具有下列特点: 克隆号: 4D6 抗体类型: Mouse IgG1 应 用: WB,IP,IF 建议浓度: WB: 1:1000~1:10000 IP: 1:100~1:500 IF: 1:200~1:1000
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文献和实验,鼠单抗已从单纯的生物实验室科研及临床诊断发展到治疗性抗体药物。目前的抗体药物大多来源于小鼠或噬菌体展示库。2019 年 3 月,首个骆驼源纳米抗体 Cablivi 获得 FDA 批准上市。2019 年 10 月,迎来首个兔单抗药物 Beovu,是抗体药物发展历程中的一个里程碑。临床使用的大多数治疗用抗体均需进行体外亲和力成熟,以提高抗体的亲和力。这一过程耗时长(8-12 个月),最终亲和力在 10-9mol/L。而兔单抗不需经体外亲和力成熟,就能达到 10-11 至 10-13mol/L。另外,兔
「乳腺癌之王」的克星要来了?Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子,提出消除肿瘤新方法
转移性三阴性乳腺癌患者样本预处理的 TOMIC 试验分析显示,应答者的 LCOR 水平较高。此外,在三阴性乳腺癌患者中使用度伐利尤单抗、奥拉帕尼和新辅助紫杉醇的 II 期 I-SPY2 试验的数据也显示对治疗有应答的患者 LCOR 水平更高。 图源:Nature Cancer 为了验证这一理论,研究人员在 TNBC 小鼠模型中应用了抗 PD-L1 疗法。对照组的肿瘤继续生长,而 LCOR 过度表达的肿瘤消退,直至 20 天后所有小鼠体内肿瘤完全消失。 在抗 PD-L1 停药 2 个月后,研究小组
以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年,来源于小鼠的B细胞杂交瘤,称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体,将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗,并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比,具有以下的优点:特异性较强;不易发生过敏反应及免疫复合性疾病;在人体内维持的时间较长;可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
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