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- 捷世康
- 山东省青岛市城阳区青大工业
- ZBP-010642
- 2026年01月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
900
- 供应商：
青岛捷世康
- 规格：
20mg/支
产品名称：柠檬苦素,1180-71-8 ,试剂盒
英文名称：Limonin
C A S#：1180-71-8
分 子 式：C26H30O8
分 子 量：470.51
产品编号：ZBP-010642
规 格：20mg/支
保存方式：常温保存
有 效 期：二十四个月
产 地：中国/美国/德国
用 途：仅供科研
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柠檬苦素,1180-71-8 ,试剂盒在HPLC注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
合作单位
复旦大学、北京大学、江南大学、贵州大学、潍坊医学院、香港大学、青岛大学
柠檬苦素,1180-71-8 ,试剂盒人elisa试剂盒 ,植物elisa试剂盒,植物标准品,中检所标准品,
抗体,土壤elisa试剂盒,鱼elisa试剂盒,裸鼠elisa试剂盒,
猴子elisa试剂盒,家畜elisa试剂盒,大鼠elisa试剂盒
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文献和实验病毒核酸提取试剂盒提供一种快速方便的病毒RNA/DNA提取系统，无需酚仿抽提，可迅速从血清、血浆、尿液、脑脊液或其他无细胞体液、病毒培养上清液和鼻咽拭子等样本中进行病毒RNA/DNA纯化，纯化后的核酸可用于病毒基因分型研究、病毒流行病学研究和传染病研究等。 实验操作： 1、试剂耗材的准备： （1） 试剂：无水乙醇 （2） RNase 去除的耗材：用0.01% （v/v） DEPC 溶液完全浸泡过夜，高压灭菌后烘干。 2、实验步骤： 1． 取
说明书（1份） 试剂储存条件及有效期：试剂盒贮存2-8℃条件，有效期12个月。 6仪器设备 7操作步骤 71加样：将包被孔编号，留1孔作空白对照，其余孔用微量加样器依次加入50u标准品及待测样品，随即加入酶结合物50u。轻轻振荡混匀后，置37℃温育30分钟。 72洗涤：手工：将各孔液体甩掉，用稀释后的洗涤液注满各孔，静置20秒，甩掉，重复5次后在吸水纸上拍干。 73显色：每孔加底物50u,在加显色剂50u,充分混匀，室温（18-25℃）避光反应5分钟
简单，分离范围广（200 bp~50 kb），实验成本低。下表列举了不同浓度琼脂糖凝胶能分离的 DNA 片段范围。表：不同浓度琼脂糖凝胶分离 DNA 片段的范围琼脂糖凝胶浓度（%）分离 DNA 片段范围（kb）0.3 5-600.6 1-200.7 0.8-100.9 0.5-71.2 0.4-61.5 0.2-32.0 0.1-21. 制备 0.8% 凝胶：一般用于 Southern 杂交的电泳胶取 0.8%。2. 电泳：电泳样品中加入 6× Loading 缓冲液，混匀后上样，留一或两泳道加
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