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- 2025年07月08日
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50T
高纯度、高得率、快捷省时、安全环保、可用于转染Hela、293细胞
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
来看一下。提交订单，等待引物到达：华大基因的速度非常快，大约在 2 - 3 个工作日即可拿到，在等待期间需要准备好：LB + 抗生素抗性平板；感受态细胞及相应培养基；无内毒素的 Cas9 载体质粒；BbsI 限制性内切酶；质粒小提试剂盒；常规限制性内切酶。
核酸 - HieffTransTM 复合物或更换新鲜培养基，也可在 4～6 小时后除去。CommaPrep™ 质粒小提柱CommaPrep™ 质粒小提柱由吸附柱和收集管组成。采用碱裂解法以及硅胶膜特异结合质粒 DNA 的原理，提取量高，可快速制备多至 30 μg 质粒 DNA。提取纯度高，纯化的质粒可适用于酶切、转化、PCR、测序和文库构建等应用。适用于高拷贝或低拷贝质粒提取，优质硅胶膜，性能稳定，重复性好，与主流的试剂盒配方兼容。生物凝血酶生物凝血酶由牛血浆分离制得的凝血酶原，再用凝血致活酶和氯化钙激活而成。溶于水，不溶
. 质粒拷贝数低： 由于使用低拷贝数载体引起的质粒 DNA 提取量低，可更换具有相同功能的高拷贝数载体。 11. 菌体中无质粒： 有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在，经多次转接后有可能造成质粒丢失。例如，柯斯质粒在大肠杆菌中长期保存不稳定，因此不要频繁转接，每次接种时应接种单菌落。另外，检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。 12. 碱裂解不充分： 使用过多菌体培养液，会导致菌体裂解不充分，可减少菌体用量或增加(以天根生化的质粒小提试剂盒中的溶剂配置为例)溶液 P1、P2 和 P3 的用量
