- ￥438
- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 40727ES10
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
粉末于4 ℃保存，需避光储存
- 保质期：
有效期3年
- 英文名：
DAPI dihydrochloride
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- CAS号：
28718-90-3
- 规格：
10mg
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 外观 | 价格（元） |
| DAPI 4’,6-联脒-2-苯基吲哚二盐_酸盐 | 40727ES10 | 10 mg | 黄色粉末 | 459.00 |
产品描述
DAPI，也称DAPI dihydrochloride，是一种常用的核酸染料，可以和双链DNA富含AT序列的小沟结合，产生比自身强20多倍的蓝色荧光。和EB(ethidium bromide)相比，DAPI对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI也可对RNA进行染色，染色机理是其可以选择性嵌入“AU序列”并发出荧光。相比DAPI-dsDNA(Ex/Em=358 nm/461 nm)，DAPI-RNA具有较长的最大发射波长(500 nm)，其荧光亮度仅有DAPI-dsDNA的20%。
尽管DAPI不能通过活细胞膜，但可以通过提高浓度使之进入活细胞。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，Microplasm DNA以及染色体DNA。
DAPI典型的蓝色荧光特性使其非常普遍的搭配其他绿色、黄色或红色荧光染料用于细胞生物学多色荧光标记技术，因此也常作为核酸和染色体的复染剂用于细胞凋亡检测、RNA原位杂交、直接或间接免疫检测等领域，其染色后可用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。推荐工作浓度为0.5-10 μg/L。
产品性质
| 中文名称（Chinese Synonym） | 4’,6-联脒-2-苯基吲哚二盐_酸盐 |
| 英文名称（English Synonym） | 2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride; DAPI dihydrochloride 4’,6-Diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride; |
| 分子式（Molecular Fomular） | C16H15N5 ·2HCl |
| 分子量（Molecular Weight） | 350.25 |
| CAS号（CAS NO.） | 28718-90-3 |
| 纯度（HPLC Purity） | ≥95% |
| 荧光光谱（Fluorescence Spectral） | DAPI的Ex/Em=340 nm/488 nm; DAPI-DNA的Ex/Em=358 nm/461 nm |
| 结构式（Structure） |  |
运输与保存方法
常温运输。粉末于4℃保存，需避光储存，有效期3年。
注意事项
1）DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2）荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3）为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
配制母液
用双蒸水溶解，终浓度为1-5 mg/mL。本产品不可以用缓冲液直接溶解。-20 ℃可保存1年，建议分装保存，避免反复冻融
使用方法
1. 配制工作液：用双蒸水或PBS稀释母液，配制成所需要的工作的浓度（0.5-10 μg/mL），工作液可于4 ℃保存6个月。
2. 固定的细胞或组织染色：对于固定的细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。DAPI染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色，则直接进行DAPI 染色。
a）对于贴壁细胞或组织切片：加入适量DAPI染色液，覆盖住样品即可。
对于悬浮细胞：至少加入待测染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。
b）吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。
c）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360 nm，发射波长460 nm。
3. 活细胞或组织染色：
a）细胞培养物中加入适量DAPI染色液，约1/10细胞培养基体积，必须充分覆盖住待染色的样品。通常对于六孔板一个孔需加入1 mL染色液，对于96孔板一个孔需加入100 μL染色液。
b）在 37 ℃培养细胞 10～20 分钟。
c）用 PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
d）直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。激发波长360 nm，发射波长460 nm。
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HB190805
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验[2] Fu J, Li Y, Zhang Y, et al. An Engineered Pseudo-Macrophage for Rapid Treatment of Bacteria-Infected Osteomyelitis via Microwave-Excited Anti-Infection and Immunoregulation. Adv Mater. 2021;33(41):e2102926. doi:10.1002/adma.202102926(IF:30.849)
[3] Chen DL, Sheng H, Zhang DS, et al. The circular RNA circDLG1 promotes gastric cancer progression and anti-PD-1 resistance through the regulation of CXCL12 by sponging miR-141-3p. Mol Cancer. 2021;20(1):166. Published 2021 Dec 15. doi:10.1186/s12943-021-01475-8(IF:27.401)
[4] Chen Q, Xin M, Wang L, et al. Inhibition of LDHA to induce eEF2 release enhances thrombocytopoiesis. Blood. 2022;139(19):2958-2971. doi:10.1182/blood.2022015620(IF:23.629)
[5] Liu Y, Zhang Y, Mei T, et al. hESCs-Derived Early Vascular Cell Spheroids for Cardiac Tissue Vascular Engineering and Myocardial Infarction Treatment. Adv Sci (Weinh). 2022;9(9):e2104299. doi:10.1002/advs.202104299(IF:16.806)
DAPI Counterstaining Protocols
实验试剂 Choose one of the following forms of DAPI: DAPI dihydrochloride (MW = 350.3) DAPI dihydrochloride, FluoroPure™ grade (=98% pure) DAPI dilactate (MW = 457.5) For fluorescence microscopy
DAPI 染色 1．原理DAPI为4’，6二脒基-2-苯吲哚(4’，6―diamidino-2―phenylindole)能与双链DNA小槽，特别是AT碱基结合，也可插入少于3个连续AT碱基对的DNA序列中。当它与双链DNA结合时，荧光强度增强20倍，而与单链DNA结合则无荧光增强现象，因此是一种简易、快速和敏感地检测DNA的方法。DAPI的荧光强度虽较Hoechst低，但荧光稳定性优于Hoechst；其特异性较溴化乙啶(ethidlium bromide，EB)和碘
实验试剂 Material Amount Storage Stability DAPI dihydrochloride (MW = 350
