- ¥2400
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY80906-5
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Maxi Column miRNAOUT
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
5次
本产品是在本公司一站式柱式miRNAOUT（CAT#:80104）基础上自主开发的大提升 级产品，是目前国内外市场上最快速最简单的小RNA分离纯化产品。它具有下列特点：
1. 样品处理量大，一次最多可以处理2 g的样品。
2. 一步法直接分离纯化小RNA，比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单， 整个过程只需要二十多分钟。
3. 得到的小RNA长度大部分在200 nt以下，包括5S RNA、tRNA、miRNA、 Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4. 小RNA纯净，OD260/280一般都在1.9左右。无基因组DNA的污染。可用于 RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5. 产率一般为10-20 μ g/100 mg动物组织，5-10 μ g/100 mg植物组织。
6. 适用范围广，可以用于动物组织、血液、植物等各种实验材料。
一站式大提柱式miRNAOUT使用及效果
将2 g左右的组织加入到20 mL新鲜配制的裂解液中（溶液A和溶液B各50%） 匀浆，然后加入5 mL自备，充分振荡混匀。离心3分钟后转移上清到20层的离 心管吸附柱中，离心，穿透液再上一个新的20层的离心吸附柱，离心，在穿透液中 加等体积的溶液C，混合后转移到新的5层的离心吸附柱中，离心，用通用洗柱液洗 柱两次，用0.2 mL RNA洗脱液洗脱5-7次，混合收集的样品即得小RNA。
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文献和实验抗体只有一个结构域，没有传统抗体的 Fc 段，从而避免了 Fc 段引起的补体反应，因此具有一些独特的作用。纳米抗体能用于构建多重不同类型的分子结构，中和细胞因子及某些可溶性蛋白，作为细胞内抗体，还可特异性识别、中和病毒及其它致病微生物的特殊结构蛋白，以协助宿主抗感染免疫防御;还可以构建成双功能抗体或双特异性抗体进行疾病的靶向治疗，在医学诊断和治疗上实用性较高。通过基因改造，纳米抗体可以形成多聚体，大大提高抗体与抗原的结合能力。通过基因工程形成纳米抗体融合蛋白可以带上酶或者毒素，融合蛋白在组织穿透力强，清除
等。 PCR 产物 两种方式：一种纯化后直接酶切连接；一种连 T 载体再往下切连接。我个人强烈建议第二种，连 T 载体。因为 PCR 产物直接酶切我觉得有两个缺点：①由于两头把手太短，虽说有保护碱基，但我觉得还是不如从质粒上往下切好切，而且容易切坏、切碎；②无法从电泳上看出来切没切开，因为也就切下了几个十几个 bp，带形没啥变化。连 T 载体的优点：①进载体后，大提一次的质粒夸张点说够用一辈子的，再说 PCR 那东西还不太稳定，一把多一把少的。②酶切会很清晰，切下来了就是有带，没切动
无以伦比的高效化合物全自动存取解决方案之三：大规模的DNA库和转化医学的研究结合
的风险和大大提高了实验通量。储存系统的初步功能都已经通过测试并在正常条件下运行。 结论：需要进一步进行样本存活条件下的测试。一、获取样本 • 利用日常临床护理时收集的血液样本。相关样本处理流程： 1. 储存在Central Receiving Lab的架子上（-4°C） 2. EDTA管子上的条码关联Central Receiving Lab的一个ID3. 丢弃样本（72+小时后）• 样本收集量非常大（~1000/工作日，500/周末和假期） 1. 每个工作日早上由DNA
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