- ¥990
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY80905-5
- 2025年07月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输，4℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Maxi Column Bacterial RNAOUT
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
5次
本产品是在本公司柱式细菌RNAOUT（CAT#:80103）基础上开发的大提升级 产品，用于快速从各种常见的革氏阴性和革氏阳性细菌中大量提取总RNA。跟柱式 细菌RNAOUT相比，它具有下列特点：
1. 单次样品处理量大，最多可以处理30 mL细菌培养物，一次处理量相当于 10-20次小提的处理量。
2. 操作简单快速，一次大量提取只需要1小时左右。
3. 所得RNA纯度高，OD260/OD280一般在2.0左右。一般不含基因DNA污染。
4. 适用于各种革氏阴性和革氏阳性细菌。
5. 大规模提取，RNA产率最多可达到100 μ g/107 细胞。
大提柱式细菌RNAOUT使用及效果
离心收集10-30 mL新鲜培养的细菌，加入10 mL溶液A，加入0.2倍体积自备 氯，振荡混匀后室温离心3-5分钟，转移上清液，加入等体积溶液B，颠倒混合后 加入到离心吸附柱中，室温离心1分钟，弃穿透液，用通用洗柱液洗两次，干甩，加 入1 mL通用预洗脱液，离心后，最后用1 mL RNA洗脱液洗脱后即得RNA。
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文献和实验Nature 子刊：超声波调控肿瘤内细菌的基因表达，助力肿瘤免疫治疗
的生存提供保护，使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此，通过基因工程手段还可以对细菌进行改造，以增强其对肿瘤的靶向迁移能力，减少对机体的毒性，大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性；更为重要的是，细菌还是优良的基因表达宿主，可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组，从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此，近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入，如启动子工程、智能基因线路等，有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能
等。 PCR 产物 两种方式：一种纯化后直接酶切连接；一种连 T 载体再往下切连接。我个人强烈建议第二种，连 T 载体。因为 PCR 产物直接酶切我觉得有两个缺点：①由于两头把手太短，虽说有保护碱基，但我觉得还是不如从质粒上往下切好切，而且容易切坏、切碎；②无法从电泳上看出来切没切开，因为也就切下了几个十几个 bp，带形没啥变化。连 T 载体的优点：①进载体后，大提一次的质粒夸张点说够用一辈子的，再说 PCR 那东西还不太稳定，一把多一把少的。②酶切会很清晰，切下来了就是有带，没切动
DQ探针是上海辉睿生物自行开发的拥有自主知识产权的第五代探针技术，DQ探针打破了荧光定量PCR领域国外专利技术垄断的现状，并成为国家“十一五”“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项成果中的亮点，解决了大量细菌耐药、SNPs等方面中单碱基突变特异性检测的难题。 研发背景：思考→什么是核心竞争力？ 测序、荧光定量 → ABI → 美国 诊断试剂 → Roche → 瑞士 化学试剂 → Sigma → 美国 液相芯片 → Luminex→ 美国 LNA(锁核酸
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