- ¥390
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY140402-100
- 2025年07月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
High-Salt Solution for Precipitation (Plant)
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
100 mL
植物RNA溶液中常富含多糖、多酚，会阻碍和影响后续实验。本产品主要用于 去除植物RNA溶液中的多糖、多酚。向已经提取的植物RNA溶液中或在使用植物 RNAout提取植物RNA过程中加入本产品，再经过异丙醇沉淀， 可以达到去除多糖、多酚的目的，得到高纯度的RNA。
本产品具有下列特点：
1. 本产品不含DNase和RNase。
2. 经本产品处理后的RNA纯度高，可以直接用于Northern杂交、斑点杂交、体外 翻译、RNA分解酶的保护分析、RT-PCR、构建cDNA文库等各种分子生物学实 验。
3. 本产品不能用于小分子量RNA中多糖、多酚的去除，会严重影响小分子量RNA的 回收率。 4. 4.在处理微量RNA样品时，在去除多糖、多酚的同时，RNA损耗也较大，此时可以 添加产品微量核酸沉淀剂(CAT：50903)以提高回收率。
植物RNA提取专用高盐溶液使用及效果
取RNA样品0.5倍体积的本产品与RNA样品溶液混匀，加入等体积异丙醇，室温 放置10 min，12,000 rpm，4℃离心10 min，弃上清。加入1 mL经RNase-free水 配制的预冷的75％乙醇，12,000 rpm，4 ℃离心5 min。弃上清，室温干燥沉淀片 刻。加入适量RNase-free水或TE Buffer溶解沉淀。
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文献和实验实测植物总RNA提取液套装提取土豆、桑叶中的RNA 一直以来，搞植物研究的同学们对Trizol试剂提取植物RNA诟病不断，在这样的背景和需求下，我们特别研发了植物总RNA提取液套装，套装中除了植物总RNA提取液外，还包括了Buffer EX(氯仿替代品)，RNA沉淀液（异丙醇替代品）以及β-巯基乙醇。真可谓一个套装在手，提取植物RNA无烦恼！现在我们特别选择了土豆块茎（Trizol试剂提取失败）和桑叶（Trizol试剂提取效率极低）两个典型样本实测植物总RNA提取液套装的效果。 实验目的
RNA的化学降解和酶解。对于这些植物材料，用常规的RNA提取方法（如胍法、苯酚法和十六烷基三甲基溴化胺法等）难以提取出其RNA。纵观国际上RNA提取的试剂盒，如常见的Trizol，以及一些知名名牌的RNA提取试剂盒均很难从多糖多酚的植物中提取高质量的RNA，酚类物质的含量会随着植物的生长而增加。因而从幼嫩的植物材料中更容易提取RNA。此外，针叶类植物的针叶中多酚的含量比在落叶植物的叶子中要高得多。在植物材料匀浆时，酚类物质会释放出来，氧化后使匀浆液变为褐色，并随氧化程度的增加而加深，这一现象被称为
植物RNA提取方法 1. 取适量丹参材料于液氮中充分研磨，然后迅速转入1.5ml离心管中，立即加入异硫氰酸胍提取缓冲液600μl 和60μl 2M NaAc混匀。 2. 向管中加入600μl酚∶氯仿∶异戊醇（25∶24∶1），涡旋混匀10s，冰上静置5min，4℃，12000g离心15min
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