CAS:112-50-5

轻松学会寻找 crisprcas9 目的基因 CDS 序列

首先给大家介绍的是 Cas9 质粒构建的第一个拦路虎，如何寻找目的基因的 CDS 序列。1. 在 NCBI 的 Gene 数据库中输入目的基因名称（以 p53 为例）2. 找到对应种属的目的基因，这里选择人源的话是第二个、点击（方框内）3. 进入后找到 Genebank 选项、点击（往下拉慢慢看）4. 进入后找到 CDS 区中的 CCDS（方框中），点击5. 找到对应的 CDS 区6. 将红色以及蓝色的部分间隔的输入麻省理工设计 gRNA 评分网址后根据评分选择分数较高的 3-5 对 gRNA 即可

三句话读懂一篇 CNS：让人产生幻觉的毒蘑菇，竟能治疗抑郁症？韩春雨开发 RNA 高效追踪平台

」同时鉴定出了超过 105 个新型 RNA 病毒！ 图 1：来源 Nature 2. Nucleic Acid Research：韩春雨团队开发基于 Cas6 的 RNA 荧光追踪系统 追踪 RNA 在活细胞中分布的技术可极大推动其研究。 2022 年 1 月 21 日，河北科技大学韩春雨团队在 Nucleic Acids Research 杂志上发表研究论文 A Cas6-based RNA tracking platform functioning in a fluorescence

诺奖得主 Science 发文：基因编辑诞生 10 年，未来将如何改变世界？

精度 ≥ 50%。 为了减少 CRISPR-Cas 核酸酶因意外结合切割而产生的脱靶效应，目前通过使用高保真 CAS 变体和合理设计去氨基酸结合结构，以减少不依赖 Cas 的核酸结合。同时，使用新方法将 CAS 编辑器递送到目标位点并优化现有编辑器可以同时尽量减少脱靶效应。 此外，将碱基编辑器融合到 Gam(来源于噬菌体 Mu 蛋白，可以结合在 DNA 双链断裂的末端，保护 DNA 不被降解) 可以最大限度地减少碱基编辑过程中的 indel（插入缺失）形成。 编辑精度面临着更