- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K15118
- 2025年07月10日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,奶牛
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Cy7,AP,PE,Cy3,HRP,Cy5,RBITC,Cy5.5,FITC,Biotin,APC等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,奶牛
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K15118
- 级别：
多克隆
- 库存：
396
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
磷酸化真核启动因子2α
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Phospho-eIF2 alpha(Ser51) antibody
- 抗体名：
磷酸化真核启动因子2α多克隆抗体
- 规格：
0.1ml
本制品是兔抗磷酸化真核启动因子2α多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、奶牛源的磷酸化真核启动因子2α产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，磷酸化真核启动因子2α表达于细胞浆，分子量为36kDa，应用于肿瘤、细胞生物、神经生物学、信号转导、细胞凋亡、转录调节因子、激酶和磷酸酶等科研领域。磷酸化真核启动因子2α抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:50-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy3、RBITC、APC、Cy7、Biotin、AP、FITC、Cy5.5、HRP、PE、Cy5等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化真核启动因子2α抗体。
产地：北京
编号：K15118
规格：0.1ml
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
更多有关北京磷酸化真核启动因子2α抗体大量库存促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·环指蛋白32抗体
编号：K24307
英文名称：Rabbit Anti-RNF32 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,马,兔
克隆类型:多克隆
分 子 量:41kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human RNF32
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:细胞生物 免疫学 发育生物学
北京磷酸化真核启动因子2α抗体大量库存促销关键词：兔抗KLH conjugated synthesised phosphopeptide derive,磷酸化真核启动因子2α抗体,K15118,KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived
·N-钙粘附分子抗体
编号：K21283
英文名称：Rabbit Anti-N-cadherin antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,斑马鱼
克隆类型:多克隆
分 子 量:100kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human N-cadher
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 激酶和磷酸酶 细胞粘附分子
北京磷酸化真核启动因子2α抗体大量库存促销关键词：兔抗KLH conjugated synthesised phosphopeptide derive,磷酸化真核启动因子2α抗体,K15118,KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived
ARB10719 人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)Elisa定量检测 Human legionella antibody iga,lp ab-iga ELISA KIT
ARB12502 大鼠诱导型一氧化氮合成酶(INOS)elisa检测操作说明书 Rat inducible nitric oxide synthase,inos ELISA KIT
ARB12083 大鼠内源性糖皮质激素(GC)ELISA代测服务 Rat glucocorticoid,gc ELISA KIT
ARB10458 人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)elisa检测说明书 Human growth-regulated oncogeneγ/melanoma growth stimulating activity,groγ/mgsa ELISA KIT
ARB13125 小鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)检测服务 Mouse corticotropin releasing hormone,crh ELISA KIT
BTN80906 一站式大提柱式miRNAOUT Maxi Column miRNAOUT
BL0372 Glass beads acid-Washed 玻璃珠
D-酪氨酸 H-Ser-Ome?HCl 556-02-5
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ARB12511 大鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)酶免分析 Rat apoprotein a1,apo-a1 ELISA KIT
71010-52-1 Phytagel plantcell 植物凝胶
2-氨基苯并咪唑 Thrombin 934-32-7
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ARB10304 人巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa检测说明书 Human macrophage inflammatory protein-1β,mip-1β ELISA KIT
PY04-049 D-环丝氨酸 0.1g/支 每支添加于250ml胰月示—亚硫酸盐—环丝氨酸琼脂基础培养基中，用于产气荚膜梭菌的平板计数
CYB161068 人血清IgM(液体)70～80%纯度,4mg/ml浓度
BTN120534 兔抗GST标签多抗 Anti GST-Tag Rabbit Pab
E0301 抗凝绵羊血(无菌 pet瓶装)
ARB12908 小鼠白介素23(IL-23)免费代测 Mouse interleukin 23,IL-23 ELISA KIT
白杨素 FMN-Na 480-40-0
ARB11358 人类似RIKEN cDNA A630077B13 基因 酶免分析 Human similar to riken cdna a630077b13 gene ELISA KIT
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文献和实验饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E
是目前公认的研究此相互作用的最佳选择，是真核生物基因表达机制研究中不可或缺的核心技术之一。它的基本原理是在活细胞状态下，固定蛋白质-DNA（染色质）复合物，并将其切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后通过免疫学方法（抗体亲和）沉淀此复合体，特异性地富集目的蛋白结合的 DNA 片段，通过对目的片段的纯化与后期检测，从而获得蛋白质与 DNA 相互作用的信息。ChIP 不仅可以检测体内多种转录因子与 DNA 的动态作用，还可用来研究组蛋白的各种共价修饰（如磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等）与不同状态
是远远不够的，通过传统复性工艺也不可能解决以上细菌宿主的诸多问题，需要开发新的活性蛋白表达生产技术，全面克服细菌宿主的根本缺陷。 表达宿主的选择低等细菌表达的细胞因子无法实现正确的空间折叠结构，缺乏必要的糖基化和磷酸化修饰，因此比活和稳定性较差，批间活性差异较大。低等的真核细胞，如昆虫细胞和CHO鼠细胞，虽然可以进行一定的糖基化和磷酸化修饰，但由于种属和进化程度的显著差异，所形成的糖基化组成和结构不同于天然人细胞因子，影响了其功能和活性。 天然人细胞因子的最佳表达宿主系统自然是人源
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