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冷藏
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长期
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大量
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康朗生物
- 规格:
1OD
miRNA检测外参(干粉)
规格:1OD编号:KL226
本产品为化学合成的短片段单链RNA,经检测在人类、小鼠、大鼠中均无同源片段,不会对定量造成干扰。适用于血清、血浆等内参表达不稳定的液体样本中miRNA含量的比对。
产品参数:
分子量:6665.2 Tm:60℃
贮存液:加41 µl RNase-Free H2O至浓度为100 µM 的贮存液
使用方法:
1. 使用TRNzol或相应裂解液裂解目的样品。
2. 在裂解液中加入该检测外参。
3. 完成后续的正常RNA提取及反转录步骤。
4. 用检测引物CD200-01对外参进行荧光定量,对目的miRNA进行归一化。
推荐浓度:
将贮存液用RNase-Free H2O稀释100倍,成为 1 µM工作液。对于100-200 µl血清/血浆样本,加1 µl工作液(即1 pmol检测外参)。可以根据第一次实验结果调整外参加入量(0.25
pmol – 5 pmol),使最终Ct值位于20-25的范围内。
注意事项:
1. 开启管盖前请3000 rpm离心1 min。
2. 贮存液请分装低温保存,避免反复冻融。
3. 添加外参时请小心操作,避免外参和样品的交叉污染。
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文献和实验结构的前体加工而来,它通过与其目标mRNA分子的3 端非编码区域(3-untranslated region,3 UTR)互补导致该mRNA分子的翻译受到抑制。 MiRNA检测方法 要了解miRNA在基因调控中扮演的角色,很关键的一个方法就是迅速、准确地定量检测miRNA基因的表达。因此,miRNA表达水平的检测也成为了科学家们研究的热点。但是由于小分子RNA是一类很小的分子,部分小分子RNA表达水平可能很低,因而需要极为灵敏而定量的分析工具。常用的检测方法有: 1. Northern
【求助】miRNA mimic qRT-PCR检测可以提高多少倍?
nvonne 我购买的miRNA mimic 带FAM标记,本打算用流式检测转染效率,但发现荧光信号很弱,转染后采用定量PCR检测miRNA的表达变化,相对定量分析,发现mimic组比NC阴性对照组的miRNA表达量提高了100多倍,这虽然表明转染mimic成功,但总感觉这么高的变化有点太离谱了是不是?也没查到相关文献,谁能给我一些参考?非常感谢 zhujoker 顺转就是这么高,我的也是这样,有的能够上调1000倍
有效的实验工具来测定miRNA。 目前检测miRNA的方法主要有Northern 印迹分析,微点阵(microarray)分析和实时定量PCR(quantitative Real-Time PCR)。下面将对这三种方法做简单的介绍及比较。 1、Northern 印迹分析(Northern Analysis) Northern 印迹是基于杂交检测RNA的常用方法,它是最早用于miRNA分析的几种方法之一。这种方法简单易行,大部分实验室都可以进行操作,不需要额外
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