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- KALANG
- 中国大陆
- KL036
- 2025年07月15日
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- 详细信息
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- 技术资料
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2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
25次|100次
SuperQuickRT cDNA第一链合成试剂盒(for Real-Time PCR)
编号：KL036规格：25次|100次
产品介绍:
本产品是为Real-time RT-PCR研发的快速逆转录试剂,包含从RNA模板逆转录成cDNA第一链所需的全部试剂,优化的反应体系为快速逆转录酶提供更可靠的反应条件。SuperQuickRT逆转酶逆转录效率高,可对少量RNA模板进行良好的逆转录反应,15分钟即可完成荧光定量PCR模板cDNA第一链合成。另外,逆转录反应温度可以提高到50ºC,可通读GC含量高和二级结构复杂的RNA模板。
产品特点:
·快速:42 ºC ,15min可完成cDNA第一链合成。
·反转录效率高:反转录效率高于90%。
·灵敏度高:pg级模板也可以得到高质量的cDNA。
·通读复杂模板:GC含量高和二级结构复杂模板。
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文献和实验M-MLV第一链cDNA合成试剂盒-技术手册一、 试剂盒组成 Components SK2027 SK2028 5×M-MLV Reaction Buffer 100µl
浓度检测：取4 μl RNA，加蒸馏水至1 000 μl，混匀。测OD260、OD280 四、RNA反转录为cDNA 反转录程序(以MBI的M-MLV为例) 反转录引物的选择与Real-Time PCR引物设计的要求 1）随机六聚体引物： 当特定mRNA由于含有使反转录酶终止的序列而难以拷贝其全长序列时，可采用随机六聚体引物这一不特异的引物来拷贝全长mRNA
transcription，RT）与 PCR，可用于检测单个细胞或少数细胞中少于 10 个拷贝的 RNA 模板。 RNA 扩增包括两个步骤： 在单引物的介导下和逆转录酶的催化下，合成 RNA 的互补 cDNA；加热后 cDNA 与 RNA 链解离，然后与另一引物退火，并由 DNA 聚合酶催化引物延伸生成双链靶 DNA， 最后扩增靶 DNA。 cDNA 第二链的合成方法有以下几种: 1、自身引导法： 合成的单链 cDNA 3' 端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物，当第一链合成反应
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