- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K19136
- 2025年07月16日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,猪,奶牛
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human KLF16
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
PE,Cy5.5,Cy7,FITC,Cy3,APC,RBITC,Cy5,HRP,Biotin,AP等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K19136
- 级别：
多克隆
- 库存：
280
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
KLF16
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-KLF16 antibody
- 抗体名：
多巴胺受体调节因子DRRF多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
名称：多巴胺受体调节因子DRRF抗体本制品是兔抗KLF16多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、猪、奶牛源的多巴胺受体调节因子DRRF产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，多巴胺受体调节因子DRRF表达于细胞核，分子量为26kDa，应用于神经生物学、转录调节因子、锌指蛋白、表观遗传学等科研领域。多巴胺受体调节因子DRRF抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供PE、Biotin、FITC、RBITC、APC、Cy7、HRP、Cy3、AP、Cy5.5、Cy5等酶或荧光素偶联物标记的多巴胺受体调节因子DRRF抗体。
编号：K19136
产地：北京
英文名：Rabbit Anti-KLF16 antibody
品牌：百奥莱博
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词：K19136,KLF16抗体,human KLF16抗体,多巴胺受体调节因子DRRF抗体,兔抗human KLF16
我公司的多巴胺受体调节因子DRRF抗体价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 名称 |
| K14119 | 抑癌蛋白DKK3抗体 |
| K26198 | 磷酸化微管相关蛋白抗体 |
| K19125 | A型钾离子通道调节蛋白4抗体 |
| K15417 | FAM108C1蛋白抗体 |
| K14894 | 磷酸化表皮生长因子受体抗体 |
| K12529 | 10号染色体开放阅读框93抗体 |
| K23146 | Cyclin A1相互作用蛋白抗体 |
| K12248 | 细胞周期调控因子10抗体 |
| K20301 | 转录调控因子MRG15抗体 |
| K13805 | 细胞因子样蛋白1抗体 |
| K11200 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体 |
| K11752 | 凝集胎盘蛋白1抗体 |
| K10815 | ADP核糖基化因子5抗体 |
| K22842 | 磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗体 |
| K19057 | 钾通道相互作用蛋白2抗体 |
| K11575 | 细胞衰老抑制基因抗体 |
| K27652 | 锌指蛋白330抗体 |
| K14157 | 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体 |
| K19308 | 信号转导相关蛋白3抗体 |
| K26947 | 视觉抑制蛋白抗体 |
| K10847 | AICAR甲酰基转移酶抗体 |
| K22411 | 嗅觉受体6C68抗体 |
| K10564 | 抑制蛋白结构域蛋白4抗体 |
| K15151 | 转录调节因子E2F7抗体 |
| K19150 | Kelch样蛋白33抗体 |
| K25353 | SH3YL1蛋白抗体 |
| K17354 | 人乙型肝炎表面抗原单克隆抗体（检测） |
| K20123 | 突变型P53抗体 |
| K19819 | 生长抑制因子1抗体 |
| K20520 | 膜相关环指蛋白10抗体 |
| K11353 | 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体 |
| K20647 | 睾丸发育相关蛋白抗体 |
| K17458 | 乙酰化和磷酸化组蛋白H3抗体 |
| K20698 | 钼辅因子合成蛋白3抗体 |
| K16503 | 细胞生长抑制蛋白22抗体（甲基化控制J蛋白） |
| K17399 | 发状分裂相关增强子-5抗体 |
| K14688 | DPRX蛋白抗体 |
| K11738 | CD83抗体 |
| K27325 | 锌指蛋白799抗体 |
| K15485 | 成纤维细胞生长因子受体3抗体 |
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文献和实验状皮质、杏仁核和海马。从视网膜到达下丘脑视交叉上核的直接投射，参与光照刺激对神经内分泌的日夜节律调节，主要是对松果体的褪黑素合成与分泌的调节。 下丘脑的传出神经连结是指下丘脑神经元到神经垂体的投射，包括正中隆起、垂体漏斗柄及垂体的神经中叶。大细胞神经分泌系统大部分起源于产生催产素和加压素的下丘脑视上核和室旁核；小细胞神经分泌系统则主要来源于下丘脑内侧基底部，后者包括促性腺激素释放激素神经元和结节垂体多巴胺神经元两个与生殖有关的组份。 下丘脑组织由神经元和胶质细胞构成，神经
基酸，利用成像方法窥视细胞内部。”“细胞器可以利用合成的非典型氨基酸来制造蛋白质。目前我们知道有300多种不同的非标准氨基酸，而天然存在的只有20种氨基酸。我们将不再局限于自然界存在的氨基酸，”文章的共一作Gemma Estrada Girona说。“我们介绍的新颖之处是能够在有限的空间中使用它们，即细胞器，这样将对宿主的影响降到最低。”②《Science》杂志发表的一项研究揭示了大脑中的关键“电子开关”啮齿类动物模型中AMPA受体的天然结构可能有望解开阿尔茨海默病等疾病背后的真正机制。科学家揭示了大脑
传导系统尚未完全阐明。目前认为Notch受体是一种整合型膜蛋白 ,是一个保守的细胞表面受体 ,它通过与周围配体接触而被激活 ,其信号传导途径开始于Notch受体与配体结合后其胞浆区从细胞膜上脱落 ,并向细胞核转移 ,将信号传递给下游信号分子。该途径的信号传递主要是通过蛋白质相互作用 ,引起转录调节因子的改变或将转录调节因子结合到靶基因上 ,实现对特定基因转录的调控。当激活Notch途径时 ,干细胞进行增殖 ,当抑制Notch活性时 ,干细胞进入分化程序。这些研究结果表明找到调节Notch信号途径的方式
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