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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
human C1orf149
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
RBITC,HRP,Cy3,FITC,PE,APC,Cy5,Cy5.5,Biotin,Cy7,AP等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,奶牛,兔,绵羊
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K12481
- 级别:
多克隆
- 库存:
925
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
C1orf149
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-C1orf149 antibody
- 抗体名:
1号染色体开放阅读框149多克隆抗体
- 规格:
0.1ml|0.2ml
名称:1号染色体开放阅读框149抗体本制品是兔抗C1orf149多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、狗、奶牛、兔、绵羊源的1号染色体开放阅读框149产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,1号染色体开放阅读框149表达于细胞核,分子量为22kDa,应用于细胞生物、转录调节因子、表观遗传学等科研领域。1号染色体开放阅读框149抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供APC、Biotin、Cy3、RBITC、FITC、PE、AP、HRP、Cy5、Cy5.5、Cy7等酶或荧光素偶联物标记的1号染色体开放阅读框149抗体。
产地:北京
编号:K12481
英文名:Rabbit Anti-C1orf149 antibody
品牌:百奥莱博
规格:0.1ml|0.2ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词:human C1orf149抗体,K12481,1号染色体开放阅读框149抗体,兔抗human C1orf149
欲咨询购买1号染色体开放阅读框149抗体优惠价,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| K12051 | 凋亡抑制因子1抗体 |
| K12427 | CTDSPL蛋白抗体 |
| K12039 | 细胞色素CYP2D1抗体 |
| K17083 | 半乳糖神经酰胺磺基转移酶2抗体 |
| K12866 | 细胞表面趋化因子受体7抗体 |
| K10024 | 脂联素受体1抗体 |
| K15938 | FYTTD1蛋白抗体 |
| K17197 | 谷胱甘肽S转移酶ω2抗体 |
| K27780 | 锌指蛋白633抗体 |
| K15546 | 磷酸化粘着斑激酶抗体 |
| K22691 | 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 |
| K10485 | 二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体 |
| K11107 | 脑纳素前体抗体 |
| K21791 | E3泛素连接酶NEDD4结合蛋白1抗体 |
| K18829 | 白细胞介素10抗体 |
| K25846 | 肿瘤坏死因子配体超家族成员18抗体 |
| K24932 | 磷酸化突触融合蛋白1抗体 |
| K16619 | 丙型肝炎病毒-NS3反转录激活蛋白2抗体 |
| K20709 | 嗅觉受体MOR32抗体 |
| K11916 | 胆固醇24羟化酶抗体 |
| K21873 | NDUF3蛋白抗体 |
| K19354 | KIAA1530蛋白抗体 |
| K21097 | 代谢型谷氨酸受体5B抗体 |
| K20243 | 肌细胞生成素抗体 |
| K24951 | 碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4抗体 |
| K11405 | 磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 |
| K26194 | 磷酸化微管相关蛋白抗体 |
| K26124 | 四分子交联体4抗体(四旋蛋白) |
| K24701 | 碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体 |
| K11719 | 巨噬细胞炎性蛋白16抗体 |
| K20427 | 黑色素瘤相关抗原C2抗体 |
| K14448 | 诱捕受体2抗体 |
| K20180 | 微小染色体维持缺陷蛋白3抗体 |
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文献和实验长度为1450bp即483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子),还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中,也有编码短蛋白的基因,例如,编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外,酵母基因组中还包含:约140个编码RNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码SnRNA的基因,散布于16条染色体;属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
,即整个基因组有72%的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酿酒酵母基因要比其它高等真核生物基因排列紧密。如在人类基因组中,大约平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。酵母基因组的开放阅读框平均长度为483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)。此外,酿酒酵母基因组中还包含有大约140个编码rRNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码snRNA(small nuclear
腺相关病毒载体介导的基因转移 腺相关病毒(adeno―associated virus,AAV)是一种单链DNA病毒,属微小病毒科依赖性病毒属。通常情况下,AAV感染细胞后可以原病毒的形式整合到宿主细胞染色体上,随细胞染色体一起复制;当有辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒等)存在时,AAV基因组可被拯救出来,即产生有感染活性的AAV。20世纪80年代,AAV全基因组的克隆为AAV分子生物学研究以及AAV载体构建奠定了基础。迄今腺病毒相关病毒已发现9个血清型,根据其抗体交叉
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