- ￥800 - 1280
- 百奥莱博
- 北京
- K24231
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:50-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,猪,绵羊
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人RAG1/RNF(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:50-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
RNF74
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-RNF74 antibody
- 抗体名：
环指蛋白74抗体（重组激活基因1）
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1280.0 |
中文名称:环指蛋白74抗体（重组激活基因1）
英文名称:Rabbit Anti-RNF74 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:115kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human RAG1/RNF
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:50-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 信号转导 淋巴细胞 表观遗传学
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文献和实验，以该抗体序列作为改造的基础，所以REAfinity抗体亲和力更高、特异性更好；REAfinity抗体本身背景值低、抗体与荧光素结合的优良工艺，二者保证了抗体的高染色指数。 美天旎 REAfinityTM 重组抗体——为流式而生 什么是REAfinity 抗体？ REAfinity 抗体是一种重组基因工程改造抗体，是将传统的小鼠或大鼠杂交瘤来源的单克隆抗体的抗原结合区（Fab）与经过突变的人 IgG1 的恒定区（Fc）进行基因重组而成。 将传统的小鼠或大鼠杂交瘤来源的单克隆抗体的抗原结合区序列
的生产应该标准化。像基因一样，抗体也应由它们的序列来定义，并且应该在细胞系中重组而成，而非通过动物免疫得到，这样才能保证抗体的标准化及实验的可重复性。有科学家提出：使用重组抗体。 第三代抗体——基因重组抗体 重组抗体不同于传统抗体，无需通过动物源性的样本制备，由改造后的抗体基因序列直接在哺乳动物细胞中表达，细胞培养均在标准化，无血清的环境中进行。抗体的生产均在遗传背景完全相同的细胞系中表达，最大程度避免了表达系统不同而带来的抗体批次间质量差异性。
腺相关病毒在骨科研究中的应用现状 腺相关病毒（AAV）属于细小病毒科，病毒颗粒无包膜，结构为直径约 20-26nm 的正二十面体，是迄今发现的一类结构最简单且无法自主复制的线性单链 DNA 病毒，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染力。在研究中常用的重组腺 相关病毒（rAAV）是在非致病性野生型 AAV 的基础上经过改造而成的特异性更强的基因载体，其感染后约 3 周可达 表达高峰。自互补 AAV(scAAV) 是一种经过特殊设计的 AAV，在感染细胞后可以迅速形成双链 DNA，从而绕过了传统
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