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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
RBITC,FITC,AP,HRP,Cy5.5,Cy5,Cy3,Cy7,Biotin,PE,APC等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马,兔,绵羊,豚鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K14399
- 级别:
多克隆
- 库存:
516
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-phospho-DAPP1 (Tyr139) antibody
- 抗体名:
磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1多克隆抗体
- 规格:
0.1ml
本制品是兔抗磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、奶牛、马、兔、绵羊、豚鼠源的磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1产生特异性结合,储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1表达于细胞浆,分子量为32kDa,应用于心血管、细胞生物、神经生物学、淋巴细胞、b-淋巴细胞等科研领域。磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1抗体常用于以下实验:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供APC、Cy5、Cy3、HRP、RBITC、PE、Biotin、Cy5.5、AP、FITC、Cy7等酶或荧光素偶联物标记的磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1抗体。
编号:K14399
规格:0.1ml
产地:北京
英文名:Rabbit Anti-phospho-DAPP1 (Tyr139) antibody
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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文献和实验有关。 TCR-pMHC信号转导通过T细胞骨架蛋白重排诱导免疫突触形成 首先涉及左下方的肌动蛋白多聚化调节分子RhoA,这是TCR识别MHC提呈的抗原肽后,借助蛋白酪氨酸激酶Fyn和Lck等激活ZAP-70,后者且通过IrAT招募SLP-76和NCK等一系列衔接蛋白,使鸟苷酸置换因子Vavl磷酸化后所激活的主要分子。二是LFA-1分子胞内段可结合一种连接质膜与细胞骨架的踝蛋白(Talin)的分子,共同参与肌动蛋白构型的变更。另外微管组织中心(MTOS)对微管装配的调节,也可改变胞内的细胞
70分子发生磷酸化。 T细胞激活的信号转导 (4)蛋白激酶ZAp-70因磷酸化而激活,引起衔接蛋白LAT上多个酪氨酸残基发生磷酸化。 (5)磷酸化的LAT(可能还包括另一衔接蛋白SLP―76)作为一个平台,把各种带有SH2结构域的信号蛋白招募至LAT附近,其中包括胞膜内侧的磷脂酶C(PlCY)、衔接蛋白Gr9d―2和Grads。 (6)PLC―γ和Grd-2分别启动(或参与启动)两条不同的信号转导途径。Gra九参与免疫突触的进一步形成。 由此可见,在T
肥大细胞活化的信号逢径 与FcεR l分子结合的IgE在抗原诱导下发生聚集后,首先使FcεR I相关的SrcPTK家族成员Lyn等因相互磷酸化而激活,继而通过FcεR l分子声链和丁链上的ITAM的磷酸化,招募游离于胞质中的蛋白酪氨酸激酶Syk使之发生磷酸化,并使得胞膜相关衔接蛋白LAT分子上的酪氨酸残基(Y)磷酸化,启动活化信号的转导。一方面通过LAT招募的磷脂酶C的γ链(PLCγ)及PIP2.启动信号转导的PI途径;同时通过衔接蛋白Grb2、PI SK和鸟苷酸置换因子
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