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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
human Slc26a5
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
PE,APC,Biotin,HRP,RBITC,AP,Cy7,Cy3,FITC,Cy5.5,Cy5等标记物可选
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,兔
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
K25538
- 级别:
多克隆
- 库存:
831
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
IHC-P,IHC-F,IF,ICC
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
Slc26a5
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-Slc26a5 antibody
- 抗体名:
感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61多克隆抗体
- 规格:
0.1ml|0.2ml
名称:感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体本制品是兔抗Slc26a5多克隆抗体,采用蛋白A亲和纯化方法制成,可与人、小鼠、大鼠、猪、奶牛、兔源的感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61产生特异性结合,储存于Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M中,短期4℃运输即可,长期应存储于-20℃,避免反复冻融,感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61表达于细胞膜,分子量为81kDa,应用于等科研领域。感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体常用于以下实验:
IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体,但可以根据客户要求提供Cy3、Cy5.5、FITC、AP、Cy5、APC、RBITC、Cy7、Biotin、HRP、PE等酶或荧光素偶联物标记的感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体。
品牌:百奥莱博
规格:0.1ml|0.2ml
英文名:Rabbit Anti-Slc26a5 antibody
编号:K25538
产地:北京
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
关键词:兔抗human Slc26a5,human Slc26a5抗体,Cy3,FITC,RBITC,HRP,AP,Cy5,Cy7,PE,Biotin,Cy5.5,APC等,K25538
欲了解更多K25538型感觉神经性耳聋常染色体隐性遗传61抗体厂商的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| K10652 | 卡尔曼综合症基因1抗体 |
| K11158 | 骨形态发生蛋白15抗体 |
| K12080 | 周期素A1蛋白抗体 |
| K25705 | 丝氨酸蛋白酶抑制剂SPINK8抗体 |
| K12120 | 细胞粘附分子3抗体 |
| K21265 | G蛋白偶联受体169抗体 |
| K16094 | FBXL22蛋白抗体 |
| K19917 | LRGUK蛋白抗体 |
| K19392 | 驱动蛋白家族成员25抗体 |
| K16485 | 半乳糖凝集素7抗体 |
| K25020 | 冠状病毒p65蛋白抗体 |
| K11471 | CD68抗体 |
| K17646 | 肺癌相关蛋白8抗体 |
| K23148 | 多瘤病毒增强了结合蛋白2β抗体 |
| K22711 | 磷酸化p21激活激酶1/2抗体 |
| K17147 | G蛋白偶联受体123抗体 |
| K17007 | G蛋白偶联受体7抗体 |
| K11777 | 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗体 |
| K26741 | UL16结合蛋白1蛋白抗体 |
| K28014 | 突触足蛋白抗体 |
| K18004 | 组蛋白H2家族A.V抗体 |
| K10116 | 膜粘连蛋白6抗体 |
| K25364 | 溶质载体家族蛋白16成员A4抗体 |
| K24388 | 非酪氨酸蛋白激酶跨膜受体ROR1抗体 |
| K17364 | 乙酰肝素酶抗体 |
| K26955 | 视神经视网膜相关蛋白VAX2抗体 |
| K16264 | FAM205A蛋白抗体 |
| K18358 | 磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体 |
| K22316 | 嗅觉受体51H1P抗体 |
| K10031 | ADRA2肾上腺素能受体2抗体 |
| K14477 | 细胞分化相关蛋白13抗体 |
| K25173 | 亚精胺合成酶抗体 |
| K15278 | EHD3蛋白抗体 |
| K25128 | SKOR1蛋白抗体 |
| K26928 | 嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体 |
| K12449 | 着丝粒蛋白K/FKSG14抗体 |
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文献和实验蛋白亚型。这一突变在家系 1 中的不孕女性中共分离并且表现为父系遗传模式(图 1)。 除此之外,研究人员还在七个临床表型相似的不孕患者中鉴定出 TUBB8 另外六个突变位点,具体信息如下: 家系 2 中两位患者(c.G1249A,p.D417N);家系 5 中的一位患者(c.T1088C,p.M363T);家系 6 中的一位患者(c.G5A,p.R2K)以及家系 7 中一位患者(c.G900A,p.M300I),再加上家系 3 和 4 中的 denovo 突变(c
及人体绒毛膜促性腺激素的作用下,部分卵母细胞仍未发育成熟的临床病例普遍存在,但是卵母细胞全部不能发育为成熟卵细胞被报道的仅有很少几例,并且造成这种临床表型的遗传机制完全未知。 实验方法 研究对象:24 个具有卵子成熟障碍的家系 研究思路: 实验结果展示 研究人员对一个具有常染色体显性遗传模式的四代家系(家系 1)进行研究(图 1)。女性患者的配偶为正常健康男性
小,电泳速度越快,这一过程有时也称为凝胶电泳。 Ellis-van Creveld综合症Ellis-van Creveld syndrome 定义:是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其主要特点是侏儒症,多指,心脏畸形。 核酸内切酶endonuclease 定义:是一种能在核酸分子内部切割其序列的酶。 酶enzyme 定义:一种能促进生化反应的蛋白质,通常能加快速反应速度。如果没有酶的存在生物将无法生存。 EST 表达序列标记,详看Sequence tagged
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









