超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶) 生

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北京百奥莱博专业生产销售超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶) 生化检测试剂盒，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD，黄嘌呤氧化酶) 生化检测试剂盒
品牌：百奥莱博
规格：100T/49个样|50T/24个样
本试剂盒是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基（O2-），后者氧化盐酸羟胺形成亚硝酸盐，亚硝酸盐再与显色剂的作用下产生紫红色化合物，用可见分光光度计测其吸光度。

当反应体系中加入SOD 时，催化超氧阴离子自由基发生歧化反应而减少，使形成的亚硝酸盐减少，最终产生的紫红色变浅，通过比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值，通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。加入的SOD 活性越高，颜色变化越显著。

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·过氧化氢酶(CAT)测试盒 (可见光比色法)
编号：KFS348
规格：100T
过氧化氢酶（CAT）分解H2O2 的反应可通过加入钼酸铵而迅速中止，剩余的H202 与钼酸铵作用产生一种淡黄色的络合物，在405nm 处测定其生成量，可计算出CAT 的活力。

·尼氏小体染色液
编号：KFS134
英文名称：Nissl body Staining Solution
规格：100ml
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内尼氏体会明显减少。

尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。

组份：
焦油紫染色液 100mL
分色液 100mL

操作步骤(仅供参考)：
1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm（注意3），常规脱蜡至水。
3. 切片入焦油紫染色液中，将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。
4. 蒸馏水冲洗。
5. 入分色液中分化10s-20s，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6. 无水乙醇迅速脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。

注意事项
1.尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2.组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
3.石蜡切片厚度7～10μm 或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm 厚的切片)。
4.染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。




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