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- 百奥莱博
- 北京
- BTN120534
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Anti GST-Tag Rabbit Pab
- 库存：
342
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20μL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
兔抗GST标签多抗现货是高品质的蛋白质研究，由北京百奥莱博供应，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多兔抗GST标签多抗等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
名称：兔抗GST标签多抗现货
英文名：Anti GST-Tag Rabbit Pab
规格：20μL
编号：BTN120534
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
产品简介:
GST(谷胱甘肽巯基转移酶)分子量大小为26KD,是一个高度可溶的蛋白,可以利用它增加外援蛋白的可溶性和提高蛋白的表达量。GST融合表达系统广泛应用于各种融合蛋白的表达,结合的蛋白可以在非变性条件下用还原型谷胱甘肽洗脱。本产品可用于检测各种载体表达的GST标签重组蛋白。本抗体具有下列特点:免疫原:全长GST蛋白,应用: WB
建议浓度:1:1000～1:10000
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
更多有关兔抗GST标签多抗现货的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
BTN131070 牛血清白蛋白标准品 BSA Standard
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曲拉通x-100 Sodium 1-hexanesulfonate 9002-93-1
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BOC-L-丙氨醇 Polyacrylic resin Ⅲ 79069-13-9
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兔抗GST标签多抗现货关键词：兔抗GST标签多抗,Anti GST-Tag Rabbit Pab,BTN120534
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BTN120684 噻孢霉素溶液 Cefotaxime Solution
CYB165022 生物素化兔抗羊IgG
硬脂酸钠 Potassium titanyl oxalate dihydrate 822-16-2
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N-(2-乙酰胺基)-2-亚氨基二乙酸 dCTP,2Na 26239-55-4
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兔抗GST标签多抗现货关键词：兔抗GST标签多抗,Anti GST-Tag Rabbit Pab,BTN120534
·T3 RNA聚合酶
编号：BTN120309
英文名称：T3 RNA Polymerase
规格：1000U/10000U
产品简介:
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1.为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应(RNA Splicing)的前体。
3.以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM亚精胺,0.5mM各种NTP,0.6MBq/ml[3H］-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分:
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM ELUGENT 去污剂和50%(v/v)甘油。反应Buffer,5×:200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl和10mM亚精胺。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
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文献和实验的重组蛋白。相对于天然蛋白来说，重组蛋白比较容易获得得较高的纯度，而且鉴定也比较方便，整个生产过程更容易掌握。相信大家都做过重组蛋白，所以关于纯化我就不多说了，值得注意的是重组蛋白为了纯化的方便，通常需要带一段标签（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中动物体通常会产生这些标签的抗体，在后面的纯化过程中需要去掉这些标签的抗体，比如说可以使用对应的另一种标签的重组蛋白纯化抗体，或者先用纯标签蛋白吸附掉血清中的标签抗体，然后再用重组蛋白纯化目的抗体。6*His这个标签比较
是由于生化反应的瞬时性，且缺乏有效的截留、富集手段，诸如酶和底物。很多非生化领域的，喜欢在生理盐或更低盐浓度下进行coIP，这大大增加了假阳性的几率——很多蛋白间非特异性的黏粘被记录下来。这也成为了获得“设定的”相互作用的有效手段。b.过表达。现在已经存世的相当多的实验论文和数据，其蛋白复合体相互作用的数据是通过过表达，甚至原核GST pulldown获得的；笔者认为，在阅读这类文献时，大家要特别小心，多长一个心眼——即始终抱怀疑的态度。并非说一定不可取，但是有一点很明确，这样的数据送到我们手里
道上的）的非特异荧光。 【求助】急！鼠抗鼠单抗和兔抗鼠多抗应该选哪个 【求助】有作过BLACK PIAQUE ASSAYS 的吗？ 【求助】免疫足化假阳性 【求助】激光共聚焦的困惑:( 【求助】悬浮细胞免疫荧光的苦恼 【求助】资料查询 【求助】想做COLII,免疫组化和免疫荧光哪个好? 【求助】急求mcp-1肾脏的阳性对照片 【求助】有作海马星形胶质细胞的进来 【求助】石蜡切片原位杂交！ 【求助】MCP-1的测定 【求助】苏木精配方（适合
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