- ¥200 - 3690
- 百奥莱博
- 北京
- BTN3160
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNase A Solution
- 库存：
464
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1.5mL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的北京RNase A溶液厂家用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多RNase A溶液等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：北京RNase A溶液厂家
品牌：百奥莱博
英文名：RNase A Solution
编号：BTN3160
产地：国产|进口
产品简介:
本产品是浓度为10 mg/mL的RNase溶液,不含DNase和蛋白酶活性,可以用于DNA提取(包括质粒DNA提取)时和蛋白质纯化时去除RNA污染。
运输及保存:
低温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存,有效期一年。
我公司的北京RNase A溶液厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
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北京RNase A溶液厂家关键词：RNase A Solution,RNase A溶液,BTN3160
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北京RNase A溶液厂家关键词：RNase A Solution,RNase A溶液,BTN3160
·考马斯亮蓝R-250
编号：BTN131122
英文名称：Coomassie Blue R-250
规格：10g
产品简介:
与蛋白质产生明显的有颜色的复合物。可在胶内测定仅有0.5 微克/ 平方厘米的蛋白。在酸性染色介质中形成的考马斯亮蓝的阴离子通过静电作用结合蛋白质子化了的氨基基团；在合适的条件下所产生的复合物是可逆的。当溶解在pH 为3.0 的0.01M 柠檬酸缓冲液中时,最大吸收峰为555 纳米；只有染料时最大吸收峰为549 纳米,蛋白-染料复合物的峰会比单纯染料的峰略宽。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·非酶DNA清除剂
编号：BTN60201
英文名称：DNA Erasol
规格：1.5mL
产品简介
用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。
我公司开发的非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷,同时还具有操作快速,稳定性好和性价比高等诸多优点,完全可以替代价格昂贵的RNase-free DNase。
1.高效,能使总RNA中的基因组DNA污染降上百倍(根据PCR检测)而RNA分子完整性不会受到任何影响。
2.不含RNase污染,所用溶液又经过我公司的液相RNase清除剂的处理(能不可逆地灭活RNase)。
3.快速,全部操作在样品管中完成,只需要十多分钟,不需要37℃保温和酚/氯*(代"仿")抽提。
4.稳定,本产品为非酶产品,可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
5.性价比高,单位成本远低于RNase-free DNase。
使用及效果
将本产品与总RNA溶液按1:3的比例(即100 μL RNA溶液需加30 μL本产品)混合后室温离心10分钟后用1 mL 75%乙醇清洗一次即可溶解待用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
我公司正在火爆促销工具酶系列产品，欢迎您的垂询选购北京RNase A溶液厂家。
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文献和实验与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
在中国发现的直立人化石之一。北京猿人遗址位于北京西南约 40公里的周口店村（ 39° 40′ N； 115° 53′ E）附近的龙骨山的北坡，在周口店化石地点的编号中，编为第一地点。 先后发现的北京猿人化石有：完整的和比较完整的头盖骨六具，头盖骨残片 8块、面骨 6块、下颌骨 16件、牙齿 153颗（其中单个牙齿是 58颗）、残破的大腿骨 7段、胫骨 1段、上臂骨 3段、锁骨 1段、腕骨 1块。这些材料均属于 40多个个体。 北京猿人头盖骨低平
Question 1.What are the differences among RNase H, RNase A, RNase B and RNase C? 2.In your cDNA kits, RNase H is added in the second strand reaction to produce more nicked RNA as primers for DNA synthesis. In this repect
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